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chiden

木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

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小丹木木: 金币+5, 恩,分析的很全面哦 2012-05-29 13:50:42
西瓜: MolEPI+1, Good! 2012-05-31 09:34:34
看上面的电泳图的话,应该不是特异引物吧,二聚体的带都不明显。
一般来说如果是模板的问题,那么重复了多次的PCR产物中,二聚体的带应该是有比较好的,比较亮的不会跑的这么难看。
PCR扩增不出来,问题可能是多方面的。
1、确认模板DNA是否真的有DNA。这个检测的方法有很多,简单的就是用直接用模板DNA跑电泳,取个3UL,有带存在表明DNA确实有,当然这个条带的亮度就和DAN浓度的高低有关了。有可能是一条很淡的条带,要仔细看。DNA在4度可以保存两个多月没问题的,放心。
2、检查体系比例是否有问题。
3、检查PCR扩增条件设置是否正确,就像上面前辈说的,设个梯度。
4、检查引物是否仍然存在,如有要及时更换。
即使难过,也要微笑着走下去
4楼2012-05-27 23:35:59
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