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zgjgjg

铜虫 (小有名气)

[求助] 关于溶出伏安法铋膜电极如何重复利用

由于自己刚接触阳极溶出伏安法测量重金属,有些地方还不太清楚,对于同位镀铋膜电极重复使用想进一步向前辈们请教一些问题

先说说我的实验情况:
使用的是三电极(玻碳工作电极,银/氯化银参比电极,铂辅助电极)
电解液:0.25mol/L的HAc-NaAc缓冲液+0.2molKCl溶液
镀膜液:250ug/L硝酸铋溶液
锌标液:100ppb硝酸锌溶液

电化学参数:富集电位-1400mV,富集200s,静置电位-1200mV,静置12s,扫描电位从-1200mV~100mv,扫描速率100mv/s,清洗电压500mV,清洗时间100s

对一根新打磨好后的玻碳电极使用上述试剂和电化学参数对15组相同浓度锌标样连续测量,前3组测量曲线峰形很好,测量值很稳定。但从第4、5组测量开始,锌的溶出峰逐渐下降,测量值液逐渐下降。
当15组全部测完后发现,玻碳电极表面出现了一些灰白色的小亮点,电极面不再像刚打磨完后那么光亮。

个人推测:
(1)可能富集析出的铋未完全溶出,可是铋的溶出峰在-200mv~0mv都出现了,而且在500mV处清洗了100s了,按理说也不可能呀
(2)可能是富集析出未完全溶出的铋在500mV处清洗时,形成了钝化膜(Bi2O3或者别的什么的),但是将清洗电压减小到100mv多次测量后还是会有一层灰蒙蒙的东西在电极表面

想请教下前辈们之前有没遇到类似的情况,应该怎么提高同位镀铋玻碳电极的重复使用次数(因为是想做成自动化的测量装置,所以电极打磨周期希望尽可能长些,比如测量40~50次后再打磨抛光一下)
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zgjgjg

铜虫 (小有名气)

引用回帖:
2楼: Originally posted by tangyao1999 at 2012-08-16 17:07:17
你的测量时浓度是怎么变化的?从大到小还是从小到大?
还有 你的铋的浓度在测量时一直都是250ug/L?有木有探讨铋与锌的浓度最佳比值? 请问你的缓冲液还加入KCl,是什么用意呢,增强离子强度?

测量100ppb相同浓度的锌标液15次。随着硝酸铋浓度的增加,锌的溶出峰会不断变大。
在上述100ppb锌标中用250ug/L的硝酸铋,溶出峰电流高度能达到20+uA,所以就一直选用250ug/L的硝酸铋溶液。
重点关注多次测量峰高的重现性。做多次测量后,锌标的溶出峰不断下降,很难接受。

加入KCl的确是想增强溶液中离子强度,提高响应速度。但后期实验发现不加KCl反而能使数据连续测量10次以下更稳定一些,不知道为什么。
4楼2012-11-27 12:09:31
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tangyao1999

金虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

你的测量时浓度是怎么变化的?从大到小还是从小到大?
还有 你的铋的浓度在测量时一直都是250ug/L?有木有探讨铋与锌的浓度最佳比值? 请问你的缓冲液还加入KCl,是什么用意呢,增强离子强度?
2楼2012-08-16 17:07:17
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杯壁的水

金虫 (小有名气)

楼主,求指导!谢谢,不懂怎么设置啊
3楼2012-09-24 11:49:13
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xingqinghan

木虫 (正式写手)

楼主,我也和你做的一样的,不过我是在做Cd,我连续检测了7次之后就开始下降了,不知道还有什么方法可以让电极能持久一点的。
5楼2013-03-27 15:23:08
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