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zgjgjg

铜虫 (小有名气)

[求助] 关于溶出伏安法铋膜电极如何重复利用

由于自己刚接触阳极溶出伏安法测量重金属,有些地方还不太清楚,对于同位镀铋膜电极重复使用想进一步向前辈们请教一些问题

先说说我的实验情况:
使用的是三电极(玻碳工作电极,银/氯化银参比电极,铂辅助电极)
电解液:0.25mol/L的HAc-NaAc缓冲液+0.2molKCl溶液
镀膜液:250ug/L硝酸铋溶液
锌标液:100ppb硝酸锌溶液

电化学参数:富集电位-1400mV,富集200s,静置电位-1200mV,静置12s,扫描电位从-1200mV~100mv,扫描速率100mv/s,清洗电压500mV,清洗时间100s

对一根新打磨好后的玻碳电极使用上述试剂和电化学参数对15组相同浓度锌标样连续测量,前3组测量曲线峰形很好,测量值很稳定。但从第4、5组测量开始,锌的溶出峰逐渐下降,测量值液逐渐下降。
当15组全部测完后发现,玻碳电极表面出现了一些灰白色的小亮点,电极面不再像刚打磨完后那么光亮。

个人推测:
(1)可能富集析出的铋未完全溶出,可是铋的溶出峰在-200mv~0mv都出现了,而且在500mV处清洗了100s了,按理说也不可能呀
(2)可能是富集析出未完全溶出的铋在500mV处清洗时,形成了钝化膜(Bi2O3或者别的什么的),但是将清洗电压减小到100mv多次测量后还是会有一层灰蒙蒙的东西在电极表面

想请教下前辈们之前有没遇到类似的情况,应该怎么提高同位镀铋玻碳电极的重复使用次数(因为是想做成自动化的测量装置,所以电极打磨周期希望尽可能长些,比如测量40~50次后再打磨抛光一下)
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tangyao1999

金虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

你的测量时浓度是怎么变化的?从大到小还是从小到大?
还有 你的铋的浓度在测量时一直都是250ug/L?有木有探讨铋与锌的浓度最佳比值? 请问你的缓冲液还加入KCl,是什么用意呢,增强离子强度?
2楼2012-08-16 17:07:17
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杯壁的水

金虫 (小有名气)

楼主,求指导!谢谢,不懂怎么设置啊
3楼2012-09-24 11:49:13
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zgjgjg

铜虫 (小有名气)

引用回帖:
2楼: Originally posted by tangyao1999 at 2012-08-16 17:07:17
你的测量时浓度是怎么变化的?从大到小还是从小到大?
还有 你的铋的浓度在测量时一直都是250ug/L?有木有探讨铋与锌的浓度最佳比值? 请问你的缓冲液还加入KCl,是什么用意呢,增强离子强度?

测量100ppb相同浓度的锌标液15次。随着硝酸铋浓度的增加,锌的溶出峰会不断变大。
在上述100ppb锌标中用250ug/L的硝酸铋,溶出峰电流高度能达到20+uA,所以就一直选用250ug/L的硝酸铋溶液。
重点关注多次测量峰高的重现性。做多次测量后,锌标的溶出峰不断下降,很难接受。

加入KCl的确是想增强溶液中离子强度,提高响应速度。但后期实验发现不加KCl反而能使数据连续测量10次以下更稳定一些,不知道为什么。
4楼2012-11-27 12:09:31
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xingqinghan

木虫 (正式写手)

楼主,我也和你做的一样的,不过我是在做Cd,我连续检测了7次之后就开始下降了,不知道还有什么方法可以让电极能持久一点的。
5楼2013-03-27 15:23:08
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zhoushusandy

新虫 (正式写手)

想问一下 你的锌里面是不是要含铋啊!

[ 发自手机版 http://muchong.com/3g ]
6楼2013-06-10 13:12:56
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要美娜

新虫 (初入文坛)

您好,我想问下你的硝酸铋溶液和硝酸锌溶液都是用醋酸缓冲溶液配得的嘛?还有你的清洗电位是怎么设置的呢?
7楼2017-12-07 14:14:22
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沐离梓汐

新虫 (初入文坛)

亲,能否告知清洗电极的时候用的是什么方法吗?是it模式吗?怎么确认清洗干净了呢?清洗的时候一定要在空白底液里吗?
8楼2018-04-19 17:20:23
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