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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 微生物 » 实验/技术 » 提取一株芽孢杆菌DNA，可是什么也没得到
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465955796

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1楼 2012-05-22 15:07:59
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ben1147

木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★ ★
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465955796: 金币+5 2012-05-23 09:42:49
先溶菌再碱裂解。溶菌酶和SDS分两步做
不用蛋白酶的话最好还是酚抽提
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4楼2012-05-22 21:00:39
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bear0329

金虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

★ ★ ★
感谢参与，应助指数 +1
465955796: 金币+3 2012-05-23 09:42:55
看着就不像？纯培养的应该很好提的，按照你的方法提出来是没问题的，楼主跑电泳了么？你的提DNA的目的是什么呢，如果PCR的话，很少的量就可以了。
建议你先电泳检测下，PCR检测下可否扩增。
在沉淀可以低温下适当延长时间
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以马内利！
5楼2012-05-23 09:33:28
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普通回帖

north_coco887

木虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

★ ★
感谢参与，应助指数 +1
465955796: 金币+2 2012-05-23 09:42:26
必须要用手提么？天根的试剂盒很便宜的，也不需要进一步纯化，或者如果样品只是用来做PCR，可以直接匀浆，然后拿匀浆液做模板就可以了。
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2楼2012-05-22 16:02:07
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465955796

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3楼2012-05-22 16:16:45
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465955796

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6楼2012-05-23 09:41:36
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7楼2012-05-23 09:42:03
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gjs713

至尊木虫 (职业作家)
可以先尝试用这个作为模板扩增一下试试看，有可能是提取浓度不够高，所以电泳检测不出来哦。。。这种情况比较常见。。
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勤奋、执着、专注，则无坚不破。
8楼2012-05-23 22:01:12
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yuanyi58

新虫 (初入文坛)
是阳性菌株的话 要加溶菌酶的 很管用的
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9楼2012-05-24 14:26:33
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465955796

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10楼2012-05-25 07:40:39
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