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ben1147

木虫 (正式写手)

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★ ★ ★ ★ ★
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465955796: 金币+5 2012-05-23 09:42:49
先溶菌再碱裂解。溶菌酶和SDS分两步做
不用蛋白酶的话最好还是酚抽提
4楼2012-05-22 21:00:39
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bear0329

金虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

★ ★ ★
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465955796: 金币+3 2012-05-23 09:42:55
看着就不像?纯培养的应该很好提的,按照你的方法提出来是没问题的,楼主跑电泳了么?你的提DNA的目的是什么呢,如果PCR的话,很少的量就可以了。
建议你先电泳检测下,PCR检测下可否扩增。
在沉淀可以低温下适当延长时间
以马内利!
5楼2012-05-23 09:33:28
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north_coco887

木虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

★ ★
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465955796: 金币+2 2012-05-23 09:42:26
必须要用手提么?天根的试剂盒很便宜的,也不需要进一步纯化,或者如果样品只是用来做PCR,可以直接匀浆,然后拿匀浆液做模板就可以了。
2楼2012-05-22 16:02:07
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465955796

禁虫 (初入文坛)

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3楼2012-05-22 16:16:45
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465955796

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6楼2012-05-23 09:41:36
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465955796

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7楼2012-05-23 09:42:03
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gjs713

至尊木虫 (职业作家)

可以先尝试用这个作为模板扩增一下试试看,有可能是提取浓度不够高,所以电泳检测不出来哦。。。这种情况比较常见。。
勤奋、执着、专注,则无坚不破。
8楼2012-05-23 22:01:12
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yuanyi58

新虫 (初入文坛)

是阳性菌株的话 要加溶菌酶的 很管用的
9楼2012-05-24 14:26:33
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465955796

禁虫 (初入文坛)

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10楼2012-05-25 07:40:39
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