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汕头大学海洋科学接受调剂
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vutzisen

铁杆木虫 (著名写手)

master of organic chemistry

[交流] 二三十mg样过柱子的困难

最近做的实验都是20、30毫克的底物,反应完后,用TLC检验时,都有杂质点的,要过柱子拿到产物,可是一过下来,都看不到荧光,有时上样前,用显色剂显色时,也还好显色的,但一过下来,显色又不行了,对我来说真是有点难,哪位朋友有好的招说来听听,先谢谢了!
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大家风范
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vutzisen

铁杆木虫 (著名写手)

master of organic chemistry

引用回帖:
Originally posted by elias9638 at 2007-4-17 09:37 AM:
我原来也作过这样少量的,那时候过柱子用大量溶剂洗脱,然后也是点不出样,或者一直觉得有杂质点,就只好多瓶合并,浓缩,然后点样,还有杂质点的就用溶剂溶解再收集起来进行第二遍过柱,不过我们没用HNMR定量。为 ...

我们就是要定量的(不得已就用HNMR定,贵!),呵呵,我们要的是分离收率,老师说过第二遍不好,会有损失的,如果确实有一管有两个组分,产率就用纯的算,谢谢你的解答!
大家风范
7楼2007-04-18 08:33:53
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bamboo_111

铜虫 (小有名气)



xiejianwu(金币+1):xie xie canyu jiaoliu!
过出来的东西浓度太小,可以多点几下以后显色
2楼2007-04-16 16:23:31
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vutzisen

铁杆木虫 (著名写手)

master of organic chemistry

引用回帖:
Originally posted by bamboo_111 at 2007-4-16 04:23 PM:
过出来的东西浓度太小,可以多点几下以后显色

老师教我们点一下,用冷风吹一下,将溶剂吹干,再点,我们一般都点三毛细管,但有时还是不行的,呵呵,谢谢你啊!
大家风范
3楼2007-04-16 16:30:16
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sccgy

木虫 (正式写手)

一般硅胶柱子都有点酸性的,你的柱子是不是将你的产品破坏了?
4楼2007-04-16 16:42:42
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