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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 分子生物 » 综合其他 » 植物RNA的提取
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欢仔

银虫 (正式写手)

[求助] 植物RNA的提取

我在提富含多糖多酚的植物的RNA，提的效果不是很好，大家有什么好方法没

我在文献中查到了CTAB结合SDS法，这个方法如下我对其中的几个温度不太理解 请大侠们解释下吧  第二步中的提到的低温处理 起到了什么作用啊  大家也帮我看下这个方法有什么不合理的地方没   谢谢大家了
1  CTAB结合SDS法。分别称取叶片、叶柄和韧皮部各0.4 g于研钵中，加入0.05 g PVP，加入适量液氮，迅速研磨成粉末状，并将所有粉末全部转入2 mL离心管中；加入800 μL提取液（680 μL CTAB提取液、 80 μL 10%SDS、40 μL β-巯基乙醇；
CTAB 提取液成分为：2%CTAB、2.5 mol/L NaCl、0.5 mol/L Tris、50 mmol/LEDTA），用力剧烈震荡使所有粉末均匀悬浮于提取液中；
2  [font=黑体]65℃水浴20 min，期间剧烈震荡，使其充分混合，水浴后将离心管迅速放入-80℃冰箱中低温处理2 h以上；
3  取出经低温处理后的混合物，将其置于45℃水浴10 min，期间轻轻震荡，使完全溶解；
4   4℃，12000 r/min 离心30 min，将上清液转入预冷的2 mL离心管中，加入等体积酚∶氯仿∶异戊醇(25:24:1，V/V/V)，在冰上用力振荡，使其充分混匀，
5  4℃，12000 r/min离心15 min（抽提2次），将上清液转入预冷过的1.5 mL离心管中，加入12 mol/L LiCl，使其终浓度为2 mol/L，冰上轻震荡充分混匀后置于-20℃条件下存放2 h以上；
6  4℃，12000 r/min 离心 10 min，去除上清液，加入 400 μL 预冷的75%的酒精清洗（重复2次）；室温下干燥15 min，加 20 μL DEPC-H2O 溶 解
进 行 下 一 步 试 验 或 置于-80℃冰箱中保存备用。
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勇于尝试新鲜事物
1楼 2012-05-13 14:51:22
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淘气维尼89

木虫 (小有名气)
我最近也在提RNA，如果除糖的话，加入KAc抽提下比较好；还有就是含酚多，那在酚、氯仿抽提后应该再用氯仿抽提，除酚的效果较好。以上意见仅供参考
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13楼2012-05-15 09:01:38
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starseacow

专家顾问 (职业作家)

【答案】应助回帖

★ ★
感谢参与，应助指数 +1
欢仔: 金币+2, ★★★很有帮助, 谢谢 2012-05-13 23:56:41
65度水浴这步主要起到裂解细胞，释放出核酸的作用。在提取RNA过程中建议不要剧烈震动，适当振摇即可。
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植物生理群69993869，为避免广告，申请加入请提供木虫昵称，院校及专业信息
2楼2012-05-13 22:32:57
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欢仔

银虫 (正式写手)
引用回帖:
2楼: Originally posted by starseacow at 2012-05-13 22:32:57:
65度水浴这步主要起到裂解细胞，释放出核酸的作用。在提取RNA过程中建议不要剧烈震动，适当振摇即可。

那后面放到-80度 冰箱低温处理2h  起到什么作用 -80不是都结冰了吗 很费解
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勇于尝试新鲜事物
3楼2012-05-13 23:56:14
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starseacow

专家顾问 (职业作家)

【答案】应助回帖

引用回帖:
3楼: Originally posted by 欢仔 at 2012-05-13 23:56:14:
那后面放到-80度 冰箱低温处理2h  起到什么作用 -80不是都结冰了吗 很费解

低温处理的作用主要是让核酸析出沉淀，为什么-80度我也不理解，楼主从哪里看到这个方法？
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植物生理群69993869，为避免广告，申请加入请提供木虫昵称，院校及专业信息
4楼2012-05-14 00:23:38
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