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[交流]
硒化镉量子点合成遇到的问题
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各位大虾,小弟做量子点合成遇到了些问题.... sensitizer could be increased by repeating the assembly cycle. For CdSe sensitizer, the anion source was sodium selenosulfate (Na2SeSO3) solution, which was prepared by refluxing 0.3 M Se and 0.6 M Na2SO3 in an ethanol/Milli-Q ultrapure water (3:7) solution at 70 C for 2 h. 然后把阳极放在前驱物溶液中,加热到50℃来回循环。 我是先把2.3688g的硒粉和15.0403g的硫代硫酸钠放入250ML的三口烧瓶中,先加35ML水,然后加入15ml的甲醇,70摄氏度两个小时,但是还有好多硒粉没有溶解呢...,又加了21ml水和9ml甲醇,溶解了一会儿,还是不行、、、、、请问难道是加的顺序的问题么 还有一个问题,在前驱物中泡着,然后加热到50摄氏度,文献让泡20MIN,这让溶剂挥发好多啊。 请做过的大虾指导!! 另一个问题,是硫化镉掺锰之后禁带宽度能有多大,如果做成硒化镉硫化镉的核壳结构,是否还是把硫化镉掺锰的量子点当做核。 另The photoactive semiconductor electrodes were prepared by successive ionic layer adsorption and reaction (SILAR) method.29−31 In brief, 0.1 M cadmium nitrate in methanol was used as cation source and 0.1 M sodium sulfide in 1:1 methanol and water as anion source. To incorporate doping of Mn2+, manganese acetate (0.075 M) was mixed with cadmium nitrate. This allowed coadsorption of Mn2+ and Cd2+ ions, which in turn facilitated incorporation of Mn2+ in the CdS film. Each cycle of SILAR consists of successive immersion of the FTO glass electrode, precoated with transparent active TiO2 layer and a scattering layer,14,32 in metal ion and sulfide (or selenide) anion solutions for 1 min. The cadmium and selenide ion precursor solution for CdSe was prepared by mixing 0.03 M cadmium nitrate and 0.03 M selenium oxide, respectively, with 0.06 M sodium borohydride, in degassed ethanol inside a glove box under N2 atmosphere. All the working electrodes were finally coated with 2 cycles of ZnS. The counter electrode was prepared by doctor blading Cu2S and reduced graphene oxide (RGO) composite on FTO glass. 为什么工作电极上还要循环两次硫化锌,是因为怕电子和电解液复合了么,谢谢! |
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天堂初秋: 回帖置顶 2012-05-12 22:09:32
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http://baike.baidu.com/view/418453.htm百度百科。 是硫代硫酸钠还原性强,还是亚硫酸钠。看文献要看清楚啊。 |
5楼2012-05-12 21:54:20
6楼2012-05-12 22:09:26
2楼2012-05-12 21:43:53
3楼2012-05-12 21:52:25
4楼2012-05-12 21:53:21
7楼2012-11-22 09:13:46
8楼2012-11-30 09:41:55













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