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爱莉儿

新虫 (小有名气)

[求助] 求助求助:红曲霉PDA液体培养计数 问题

红曲霉在液体培养(用了恒温摇床)时,液体里会形成菌丝球,看到大家很多是通过测干重来对霉菌计数。
    我的问题是,我把红曲霉液体培养之后,还需要接种一部分到发酵培养基,如果接种体积里面不含菌丝球,那我采用干重计数,是不是不能反应 我的接种量呢?谢谢大家啦!
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武明空

新虫 (正式写手)

送红花一朵
引用回帖:
10楼: Originally posted by 爱莉儿 at 2012-05-17 14:24:44
可以把斜面上的孢子用无菌水(最好加点吐温)洗下来,然后计数,这样你每次取一定量的孢子液到种子液中,就可以知道种子液中初始孢子数量了。种子液也是液体培养,液体里面的孢子不好计数啊,因此我之前说“控制种 ...

大虾,小妹有个问题想要咨询一下,制备包子悬浮液镜检计数的时候,假如我要制备成10^7个/ml的悬浮液,把稀释后的悬浮液滴到载玻片上显微镜下观察,如果不到或者超过所需要的个数,应该怎么办?怎样才能严格控制到我所需要的孢子数呢?
研究生旅程~~~
16楼2015-05-27 21:07:49
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低调的夙愿

新虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★ ★
感谢参与,应助指数 +1
爱莉儿: 金币+5, 有帮助 2012-05-14 20:28:39
你可以制成孢子悬液再接种。
2楼2012-05-12 16:19:35
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microxy

铁杆木虫 (著名写手)

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★
感谢参与,应助指数 +1
爱莉儿: 金币+10 2012-05-14 20:29:02
爱莉儿: 金币+10, ★★★★★最佳答案, 本来想对你下面那条评分的,不知道怎么评不了,就评这个吧!谢谢你送的鲜花哈!呵呵 2012-05-17 21:31:20
引用回帖:
2楼: Originally posted by 低调的夙愿 at 2012-05-12 16:19:35:
你可以制成孢子悬液再接种。

固体培养,制备孢子悬液!如不产孢,液体培养,瓶中加玻璃珠,增大剪切力,接种菌液。
3楼2012-05-12 16:40:22
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爱莉儿

新虫 (小有名气)

引用回帖:
3楼: Originally posted by microxy at 2012-05-12 16:40:22:
固体培养,制备孢子悬液!如不产孢,液体培养,瓶中加玻璃珠,增大剪切力,接种菌液。

那怎么对液体培养的菌液计数,并以此来反应我的接种量呢?
4楼2012-05-12 19:26:30
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