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shaoxin816

银虫 (正式写手)

[求助] 【求助】藻类protein的测定

本人要测定螺旋藻中protein的含量,打算用SDS-PAGE或者Lowry法~问题来了,测定之前需要那些预处理?刚刚接触~不懂不懂。
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87chenlin

铜虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★ ★
shaoxin816: 金币+5, ★★★★★最佳答案, 谢谢啦~~ 2012-05-14 19:56:59
2 细胞蛋白含量的测定
蛋白质测定采用考马氏亮蓝染色法,以牛血清清蛋白做标准物。
(1) 考马斯亮蓝G-250溶液的配制
准确称取100mg考马斯亮蓝G-250,溶于50mL95%乙醇中,加入85%磷酸100mL,用蒸馏水定容到lL,滤纸过滤后,保存于棕色瓶中。
(2) 蛋白质标准溶液的配制(100 ug/mL)
采用5mg/ml的标准牛血清白蛋白溶液,加蒸馏水溶解并定容,配制成100ug/ml。
(3) 标准曲线的制作
从100 ug/ml的蛋白质标准溶液中分别准确吸取0、0.1、0.2、0.3、0.4、0.5、0.6 mL于10ml试管中,并加入相应量的蒸馏水至1ml后加入5.0 mL考马斯亮蓝溶液充分混合,放置至少2 min,用l cm光径比色皿在595nm下测得溶液吸光度。以蛋白质浓度(C)为横坐标,以吸光度(A)为纵坐标,得出标准曲线为A=0.0081C+0.0024,R2=0.9978。
(4) 蛋白质含量的测定
准确吸取藻液5 mL,5000 r/min转速下离心10 min后,倒掉上清液,加入同等量0.1M的PBS。超声波破碎仪选择功率30%,Pause On 3 s, Pause Off 1s,冰浴。破碎完全后,5000 r/min转速下离心10min,取1 mL上清液,加入5mL考马斯亮蓝溶液,用1 mLPBS和5mL考马斯亮蓝混合溶液作对照,在595 nm波长下用紫外分光光度计测其吸光度值。根据标准曲线换算蛋白质的含量。
4楼2012-05-14 18:35:14
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普通回帖

87chenlin

铜虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
可以用考马斯亮蓝法啊吧,我就是用这个方法,先做超声波破碎
2楼2012-05-11 23:02:50
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shaoxin816

银虫 (正式写手)

引用回帖:
2楼: Originally posted by 87chenlin at 2012-05-11 23:02:50:
可以用考马斯亮蓝法啊吧,我就是用这个方法,先做超声波破碎

那能将具体的方法发给我吗?谢谢啦!
3楼2012-05-14 16:46:36
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fangfeiyayun

银虫 (初入文坛)

很好,谢谢呀
5楼2012-05-15 11:55:52
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shaoxin816

银虫 (正式写手)

引用回帖:
4楼: Originally posted by 87chenlin at 2012-05-14 18:35:14:
2 细胞蛋白含量的测定
蛋白质测定采用考马氏亮蓝染色法,以牛血清清蛋白做标准物。
(1) 考马斯亮蓝G-250溶液的配制
准确称取100mg考马斯亮蓝G-250,溶于50mL95%乙醇中,加入85%磷酸100mL,用蒸馏水定容到lL, ...

你好,麻烦在问你一下,螺旋藻离心后,上清液还是漂浮部分藻,怎么办?
6楼2012-05-16 10:51:19
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87chenlin

铜虫 (正式写手)

螺旋藻离心要转速高点吧,不然离不下去,可以选择过滤
7楼2012-05-18 18:25:17
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情难独奏

新虫 (初入文坛)

楼主现在的超声条件具体是多少啊,我最近也在做这一方面,始终不理想啊,超声后镜检藻细胞还是完整的,而且测定酶活也很低。你现在解决了没啊。
8楼2012-05-23 17:02:12
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sofeiya

新虫 (初入文坛)

引用回帖:
4楼: Originally posted by 87chenlin at 2012-05-14 18:35:14
2 细胞蛋白含量的测定
蛋白质测定采用考马氏亮蓝染色法,以牛血清清蛋白做标准物。
(1) 考马斯亮蓝G-250溶液的配制
准确称取100mg考马斯亮蓝G-250,溶于50mL95%乙醇中,加入85%磷酸100mL,用蒸馏水定容到lL,滤 ...

方法很好,但是也出现了楼下的情况,就是超声后细胞还完整,那应该怎么办呢?另外请问楼主有没有相关的文献,麻烦分享一下,感谢
9楼2015-11-26 22:34:16
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sofeiya

新虫 (初入文坛)

引用回帖:
8楼: Originally posted by 情难独奏 at 2012-05-23 17:02:12
楼主现在的超声条件具体是多少啊,我最近也在做这一方面,始终不理想啊,超声后镜检藻细胞还是完整的,而且测定酶活也很低。你现在解决了没啊。

请问你的问题解决了没有呀?我的也是超声后藻细胞还完整,应该怎么办?求介绍经验,谢谢
10楼2015-11-26 22:35:55
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