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原料药注册申报与创新工艺及质量管理研讨会课件2012.5.5-5.6武汉
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原料药注册申报与创新工艺及质量管理研讨会课件 2012.5.5-5.6 湖北 武汉 1.化学药物结构确证研究的技术要求与案例分析-王玉成； 2.化学原料药质量研究与质量标准常见问题讨论-余立； 3.原料药制备工艺申报资料的技术要求-武汉-李眉； 4.药物晶体工程—任国宾； 5.原料药注册生产现场检查要求及注意事项-张京航。 。。。   |
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本内容由用户自主发布，如果其内容涉及到知识产权问题，其责任在于用户本人，如对版权有异议，请联系邮箱：xiaomuchong@tal.com - 附件 1 : 原料药注册生产现场检查要求及注意事项—张京航.rar
- 附件 2 : 化学药物结构确证研究的技术要求与案例分析—王玉成.rar
- 附件 3 : 化学原料药质量研究与质量标准常见问题讨论--余立.rar
- 附件 4 : 药物晶体工程—任国宾.rar
- 附件 5 : 原料药制备工艺申报资料的技术要求-武汉-李眉ppt.rar
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