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ouyangle

新虫 (初入文坛)

[求助] 看文献很多人在用HPLC法摸条件时 都用了试凑法? 怎么进行试凑呢 具体怎么做啊? 已有1人参与

我最近用HPLC分离一种多酚类物质,网上很多人在摸条件时都提到了试凑法  设计了几十种实验方案   我想问一下怎么样进行试凑法呢   具有该怎么操作呢??谢谢
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鸭绿江畔

铁杆木虫 (著名写手)

牛B

【答案】应助回帖


感谢参与,应助指数 +1
豆哥: 金币+1, 谢谢参与交流 2012-05-10 18:25:24
别介,我给你支个招吧。
1. 你的多酚类物质水溶性如何?脂溶性如何?这个搞明白后,你就可以有目的的选择色谱柱了。
2. 建议流动相中的有机相选用乙腈。本底低。
3. 流动相中加点酸,磷酸、甲酸用哪个都一样。为了保证峰型和分离度。
4. 不知道合适的梯度洗脱条件,就把乙腈水的比例,从95:5换到5:95,比例变化,1%/min
祝你好运
我那么努力,就是为了在更高的层次遇见你!
2楼2012-05-10 14:38:04
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dingjinglvde

木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖


感谢参与,应助指数 +1
中药2000: 金币+1, 谢谢。 2012-05-11 10:39:26
看看《实用高效液相色谱法的建立》吧
理论与实际结合,应该更容易摸索出合适的方法
3楼2012-05-10 16:37:48
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ouyangle

新虫 (初入文坛)

引用回帖:
2楼: Originally posted by 鸭绿江畔 at 2012-05-10 14:38:04:
别介,我给你支个招吧。
1. 你的多酚类物质水溶性如何?脂溶性如何?这个搞明白后,你就可以有目的的选择色谱柱了。
2. 建议流动相中的有机相选用乙腈。本底低。
3. 流动相中加点酸,磷酸、甲酸用哪个都一样。 ...

这个多酚是水溶性的  我现在选用的流动相是甲醇    你的回复还是很有帮助的谢谢你!
4楼2012-05-11 09:55:50
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16752618

金虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖


感谢参与,应助指数 +1
xiaoxiao270: 金币+1, 3Q 2012-05-12 20:50:41
我也正好是分离多酚类物质,可以试探用甲醇与0.5%乙酸水,选用C18色谱柱,温度30,二元梯度洗脱,梯度可以自己试探性选择。
everythingwillbeOK
5楼2012-05-11 14:32:59
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痴夷子皮

版主 (文坛精英)

老痞

优秀版主优秀版主

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★
感谢参与,应助指数 +1
ouyangle: 金币+10, 有帮助 2012-05-12 15:54:17
xiaoxiao270: 金币+1, 3Q 2012-05-12 20:50:49
守候在风中的宁静。
6楼2012-05-11 14:36:39
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ouyangle

新虫 (初入文坛)

引用回帖:
5楼: Originally posted by 16752618 at 2012-05-11 14:32:59:
我也正好是分离多酚类物质,可以试探用甲醇与0.5%乙酸水,选用C18色谱柱,温度30,二元梯度洗脱,梯度可以自己试探性选择。

你进行前处理了吗   梯度怎么样的啊?
7楼2012-05-12 15:53:55
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16752618

金虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖

肯定要前处理撒  我的都过柱了  还萃取了
everythingwillbeOK
8楼2012-05-13 13:02:32
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野狗般战斗着

铁虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

可以直接用80%乙腈,20%水去走一针,看看各个组分的位置和峰形,然后根据位置去调整乙腈的比例,根据峰形去调整水相中缓冲液的种类和浓度
9楼2014-07-14 11:23:55
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