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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 药学 » 药典 » 看文献很多人在用HPLC法摸条件时 都用了试凑法？ 怎么进行试凑呢 具体怎么做啊？
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ouyangle

新虫 (初入文坛)

[求助] 看文献很多人在用HPLC法摸条件时 都用了试凑法？ 怎么进行试凑呢 具体怎么做啊？ 已有1人参与

我最近用HPLC分离一种多酚类物质，网上很多人在摸条件时都提到了试凑法  设计了几十种实验方案   我想问一下怎么样进行试凑法呢   具有该怎么操作呢？？谢谢
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1楼 2012-05-09 19:48:32
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鸭绿江畔

铁杆木虫 (著名写手)

牛B

【答案】应助回帖

★
感谢参与，应助指数 +1
豆哥: 金币+1, 谢谢参与交流 2012-05-10 18:25:24
别介，我给你支个招吧。
1. 你的多酚类物质水溶性如何？脂溶性如何？这个搞明白后，你就可以有目的的选择色谱柱了。
2. 建议流动相中的有机相选用乙腈。本底低。
3. 流动相中加点酸，磷酸、甲酸用哪个都一样。为了保证峰型和分离度。
4. 不知道合适的梯度洗脱条件，就把乙腈水的比例，从95：5换到5：95，比例变化，1%/min
祝你好运
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我那么努力，就是为了在更高的层次遇见你！
2楼2012-05-10 14:38:04
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dingjinglvde

木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

★
感谢参与，应助指数 +1
中药2000: 金币+1, 谢谢。 2012-05-11 10:39:26
看看《实用高效液相色谱法的建立》吧
理论与实际结合，应该更容易摸索出合适的方法
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3楼2012-05-10 16:37:48
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ouyangle

新虫 (初入文坛)
引用回帖:
2楼: Originally posted by 鸭绿江畔 at 2012-05-10 14:38:04:
别介，我给你支个招吧。
1. 你的多酚类物质水溶性如何？脂溶性如何？这个搞明白后，你就可以有目的的选择色谱柱了。
2. 建议流动相中的有机相选用乙腈。本底低。
3. 流动相中加点酸，磷酸、甲酸用哪个都一样。 ...

这个多酚是水溶性的  我现在选用的流动相是甲醇    你的回复还是很有帮助的谢谢你！
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4楼2012-05-11 09:55:50
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16752618

金虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖

★
感谢参与，应助指数 +1
xiaoxiao270: 金币+1, 3Q 2012-05-12 20:50:41
我也正好是分离多酚类物质，可以试探用甲醇与0.5%乙酸水，选用C18色谱柱，温度30，二元梯度洗脱，梯度可以自己试探性选择。
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everythingwillbeOK
5楼2012-05-11 14:32:59
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痴夷子皮

版主 (文坛精英)

老痞

优秀版主优秀版主

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★
感谢参与，应助指数 +1
ouyangle: 金币+10, ★有帮助 2012-05-12 15:54:17
xiaoxiao270: 金币+1, 3Q 2012-05-12 20:50:49
推荐你看这个帖子
http://muchong.com/bbs/viewthread.php?tid=3777668&page=1#pid4489836
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守候在风中的宁静。
6楼2012-05-11 14:36:39
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ouyangle

新虫 (初入文坛)
引用回帖:
5楼: Originally posted by 16752618 at 2012-05-11 14:32:59:
我也正好是分离多酚类物质，可以试探用甲醇与0.5%乙酸水，选用C18色谱柱，温度30，二元梯度洗脱，梯度可以自己试探性选择。

你进行前处理了吗   梯度怎么样的啊？
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7楼2012-05-12 15:53:55
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16752618

金虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖

肯定要前处理撒  我的都过柱了  还萃取了
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everythingwillbeOK
8楼2012-05-13 13:02:32
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野狗般战斗着

铁虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

可以直接用80%乙腈，20%水去走一针，看看各个组分的位置和峰形，然后根据位置去调整乙腈的比例，根据峰形去调整水相中缓冲液的种类和浓度
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9楼2014-07-14 11:23:55
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