24小时热门版块排行榜    

查看: 1399  |  回复: 14
当前只显示满足指定条件的回帖,点击这里查看本话题的所有回帖

qiyusiluo

铜虫 (小有名气)

[求助] HPLC测释放量色谱图出现问题

我现在在做一个品种,释放量测定条件是C8(5u,150*4.6mm)菲罗门的,填料是Gemini的,流动相是醋酸铵溶液(里面加有少量三乙胺,磷酸,冰醋酸)与乙腈比例是80:20,之前一直用这根柱,有几天连续做了几天释放曲线,就出现问题了,色谱图在主峰前面有一个很宽的峰,确切地说不像峰,像基线的漂移,这个“峰”的保留时间还是比较稳定的,总是在固定位置出现,但是大小不确定,偶尔有一个样品还会没有,做含量测定是一样的色谱条件,只是配制介质是流动相,进样色谱图又没有问题,开始出现问题的时候,换了色谱柱,换了液相仪器,都还是会出现,走空针也还是会出现,走基线不进针的情况就不会出现,然后以为是样品污染了,于是重新做了释放度,再生了色谱柱,但是用新的样品也还是会有,现在在主峰后面又出现了一个峰,但是只要是做含量测定就没有,请各位高手帮我分析一下是什么问题?怎么解决?谢谢!
回复此楼
每天进步一点点
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

guevara1967

铁杆木虫 (著名写手)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
试着改变一下流动相,走梯度,出完峰后再用纯有机相走几分钟,试试看
梦想、激情、灵感、体验--che
2楼2012-05-09 12:16:29
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

guevara1967

铁杆木虫 (著名写手)

【答案】应助回帖

★ ★
padodo: 金币+2, 感谢应助! 2012-05-09 14:08:44
如果一直走等度,会有些东西一直冲不出来,或这一针的成分到下一针才冲出来,走一下梯度,让目标化合物和其他杂峰有更好的分离,并保证每一针进样后,所有的东西都洗脱下来,不影响下一针的分析
梦想、激情、灵感、体验--che
4楼2012-05-09 13:33:52
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
相关版块跳转 我要订阅楼主 qiyusiluo 的主题更新
信息提示
请填处理意见