应《网络安全法》要求，自2017年10月1日起，未进行实名认证将不得使用互联网跟帖服务。为保障您的帐号能够正常使用，请尽快对帐号进行手机号验证，感谢您的理解与支持！

24小时热门版块排行榜    

小木虫论坛-学术科研互动平台 » 化学化工区 » 高分子 » 合成制备 » 不饱和聚酯树脂的合成
北京石油化工学院2026年研究生招生接收调剂公告
371/1返回列表
查看: 4210  |  回复: 36
只看楼主 @他人 存档 新回复提醒 (忽略) 收藏    在APP中查看

soround

金虫 (正式写手)

[交流] 不饱和聚酯树脂的合成

二步法合成不饱和聚酯树脂，饱和酸：不饱和酸：二元醇=1:1:2.1反应，理论出水21.6g,一阶段出水6g左右,二阶段10g。但是反应出来后，粘度一直都很低，倒出来跟水一样很稀，聚合度不够，但测GPC也有MN=4000左右，分散系数2.2左右。重复几次实验，延长反应时间和抽真空时间，粘度仍然上不去，想跟大家交流一下这是问题出在哪里？
回复此楼

» 收录本帖的淘帖专辑推荐

聚氨酯与水性聚氨酯 实验室

» 猜你喜欢

» 本主题相关价值贴推荐，对您同样有帮助:

» 抢金币啦！回帖就可以得到:

查看全部散金贴
1楼 2012-05-08 15:22:12
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
回帖置顶 ( 共有3个 )

fengllhh

木虫 (正式写手)
★
soround(金币+1): 谢谢参与
己二酸加太多了吧
赞一下 回复此楼
25楼2012-08-16 11:17:50
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

aids521

金虫 (著名写手)
什么原料，不说鬼知道
赞一下 回复此楼
26楼2012-08-16 18:59:33
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

aids521

金虫 (著名写手)
看是什么原料，什么类型的哦
赞一下 回复此楼
27楼2012-08-17 15:23:42
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
普通回帖

shangji2

金虫 (正式写手)
★
soround(金币+1): 谢谢参与
我记得当年我做的就是很稀的，具体多少忘记了
赞一下 回复此楼
2楼2012-05-08 15:25:14
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

nk_vigor

禁虫 (著名写手)
★
soround(金币+1): 谢谢参与
本帖内容被屏蔽
3楼2012-05-08 15:33:26
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

xj1550

金虫 (正式写手)
★
soround(金币+1): 谢谢参与
是不是单体都是线性的？
赞一下 回复此楼
4楼2012-05-08 15:50:48
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

yuanyeguhong

至尊木虫 (文坛精英)
★
soround(金币+1): 谢谢参与
拿金币的……
回复此楼
5楼2012-05-08 15:51:49
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

soround

金虫 (正式写手)
引用回帖:
2楼: Originally posted by shangji2 at 2012-05-08 15:25:14:
我记得当年我做的就是很稀的，具体多少忘记了

那是倒到苯乙烯以后才很稀的吧。
赞一下 回复此楼
6楼2012-05-08 15:59:30
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

soround

金虫 (正式写手)
引用回帖:
3楼: Originally posted by nk_vigor at 2012-05-08 15:33:26:
有可能是你的树脂很柔软
这样分子量三四千仍然是可流动的液体

合成工艺控制的好的时候，粘度可以做的很大，分子量高，性能好。但最近好多次合成，粘度都是很低！
赞一下 回复此楼
7楼2012-05-08 16:00:42
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

soround

金虫 (正式写手)
引用回帖:
4楼: Originally posted by xj1550 at 2012-05-08 15:50:48:
是不是单体都是线性的？

都是线性的，后期还要固化交联形成交联网状
赞一下 回复此楼
8楼2012-05-08 16:01:09
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

西甲巴萨

木虫 (正式写手)
★
soround(金币+1): 谢谢参与
哈哈
回复此楼
10楼2012-05-08 16:20:27
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

高明农民

木虫 (小有名气)
★
soround(金币+1): 谢谢参与
你的饱和酸是否有一元酸的存在？如苯甲酸。兑稀的时候苯乙烯的量是否过多？合成的时候测酸值有没有达到预定的酸值。还有合成时候的温度控制如何。这个都要考虑到。
赞一下 回复此楼
12楼2012-05-08 19:20:50
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

soround

金虫 (正式写手)
引用回帖:
12楼: Originally posted by 高明农民 at 2012-05-08 19:20:50:
你的饱和酸是否有一元酸的存在？如苯甲酸。兑稀的时候苯乙烯的量是否过多？合成的时候测酸值有没有达到预定的酸值。还有合成时候的温度控制如何。这个都要考虑到。

没有一元酸。是合成完以后比较稀，不是指兑稀时候。我们一般不测酸值的，一般看出水量，以及蒸汽温。并且反应也延长好长时间了，粘度一直没上去。温度控制在190-210之间。我在考虑是不是醇酸比的当量偏差影响反应程度。
赞一下 回复此楼
13楼2012-05-08 20:25:44
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

liangtao86

铜虫 (小有名气)
★
soround(金币+1): 谢谢参与
看你的比例属于正常比例，建议将醇的量从2.1提高到2.2，不知道你反应多长时间，至少在5小时以上吧。
赞一下 回复此楼
14楼2012-05-08 21:15:28
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

soround

金虫 (正式写手)
引用回帖:
14楼: Originally posted by liangtao86 at 2012-05-08 21:15:28:
看你的比例属于正常比例，建议将醇的量从2.1提高到2.2，不知道你反应多长时间，至少在5小时以上吧。

做了一次2.2的，结果还是一样！反应8小时以上了！
赞一下 回复此楼
15楼2012-05-08 21:23:16
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

tang3519

木虫 (正式写手)
★
soround(金币+1): 谢谢参与
反应温度多少，提高温度呢？
赞一下 回复此楼
16楼2012-05-09 10:48:43
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

xj1550

金虫 (正式写手)
引用回帖:
8楼: Originally posted by soround at 2012-05-08 16:01:09:
都是线性的，后期还要固化交联形成交联网状

都是线性的，粘度低很正常，玻璃化温度也低
赞一下 回复此楼
17楼2012-05-09 16:36:20
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

soround

金虫 (正式写手)
引用回帖:
17楼: Originally posted by xj1550 at 2012-05-09 16:36:20:
都是线性的，粘度低很正常，玻璃化温度也低

分子量上去以后，粘度会增大的！
赞一下 回复此楼
18楼2012-05-09 18:06:44
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

高明农民

木虫 (小有名气)
醇、酸任一个过量越多，合成出来的树脂的黏度就越低。建议210度保温的时间6~8个小时，然后测酸值约50的时候采用抽真空的方式把游离酸和水排出。终点酸值在30以下，就可以得到黏度较高的树脂。
赞一下 回复此楼
19楼2012-05-10 11:12:22
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

刘亿刀

铜虫 (小有名气)
★
soround(金币+1): 谢谢参与
我觉得是 第一步反应没到位 可以增加第一步的温度和时间。 我朋友觉得是 整体温度没到位或者原材料不纯。如果实验 可以大胆尝试  因为实验不成功原因很多，或许你实验装置密封不好或者实验的用量太少都有可能。
赞一下 回复此楼
20楼2012-05-10 11:45:51
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

soround

金虫 (正式写手)
引用回帖:
20楼: Originally posted by 刘亿刀 at 2012-05-10 11:45:51:
我觉得是 第一步反应没到位 可以增加第一步的温度和时间。 我朋友觉得是 整体温度没到位或者原材料不纯。如果实验 可以大胆尝试  因为实验不成功原因很多，或许你实验装置密封不好或者实验的用量太少都有可能。

对的，第一步出水没达到理论值的60%。只能继续延长第一步反应时间试试了！
赞一下 回复此楼
21楼2012-05-10 12:15:56
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

soround

金虫 (正式写手)
引用回帖:
19楼: Originally posted by 高明农民 at 2012-05-10 11:12:22:
醇、酸任一个过量越多，合成出来的树脂的黏度就越低。建议210度保温的时间6~8个小时，然后测酸值约50的时候采用抽真空的方式把游离酸和水排出。终点酸值在30以下，就可以得到黏度较高的树脂。

如果210度保温6~8小时，这个效率就有点低了！按理实验室合成8小时候就可以出料了！
赞一下 回复此楼
22楼2012-05-10 12:18:10
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

aids521

金虫 (著名写手)
★
soround(金币+1): 谢谢参与
呵呵呵，什么事情都有
赞一下 回复此楼
23楼2012-05-10 22:03:51
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

刘亿刀

铜虫 (小有名气)
引用回帖:
22楼: Originally posted by soround at 2012-05-10 12:18:10:
如果210度保温6~8小时，这个效率就有点低了！按理实验室合成8小时候就可以出料了！

不饱和 哪能这样保  会凝胶的。你配方是成熟配方模拟还是自己试验？如果是试验 你自己再换算下 不同的酸和醇本身出来的产品就不同。
赞一下 回复此楼
24楼2012-05-11 16:20:44
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

疯狂的小刀

铁虫 (初入文坛)
★
soround(金币+1): 谢谢参与
是不是回复就有金币拿
赞一下 回复此楼
28楼2013-03-19 14:06:50
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

gcworm

木虫 (职业作家)
路过，帮你顶一下
回复此楼
29楼2013-03-19 17:07:30
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

wei0734

金虫 (小有名气)
★
soround(金币+1): 谢谢参与
我也要做不饱和树脂，还没开做
赞一下 回复此楼
30楼2013-09-16 20:28:40
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

wyb166

金虫 (小有名气)
★
soround(金币+1): 谢谢参与
可能某一组分在合成过程中蒸发了，造成比例失调
赞一下 回复此楼
31楼2013-09-16 21:43:35
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

Abner若谷

金虫 (职业作家)
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
我觉得是没交联吧，产物是链状的？

[ 发自小木虫客户端 ]
赞一下 回复此楼
32楼2013-09-17 23:38:17
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

zpsun1982

木虫 (著名写手)
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
到了200度+，升温要缓慢，合成温度达到210-220度。
赞一下 回复此楼
34楼2013-12-28 16:27:54
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

hmf472502

铜虫 (小有名气)
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
反应温度范围是多少啊
赞一下 回复此楼
35楼2014-04-26 16:57:53
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

zhaoguotao

新虫 (初入文坛)
顺酐少了
回复此楼
36楼2014-06-15 23:15:42
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

BePolymer

新虫 (初入文坛)
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
第一，操作过程中，是否不严谨，将物料损失过多；
第二，两步反应的话，按阶梯升温来算，可能要8+7的小时了；
我们一般两天一个周期，“出锅”时粘度挺大的。
赞一下 回复此楼
37楼2015-06-02 15:37:15
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
简单回复
soround9楼
2012-05-08 16:01   回复  
引用回帖:
5楼: Originally posted by yuanyeguhong at 2012-05-08 15:51:49: 拿金币的……

xdkevin11楼
2012-05-08 16:41   回复  
soround(金币+1): 谢谢参与
hmf47250233楼
2013-12-28 15:08   回复  
相关版块跳转 我要订阅楼主 soround 的主题更新
371/1返回列表
普通表情 龙 兔 虎 猫 高级回复 (可上传附件)
最具人气热帖推荐 [查看全部] 作者 回/看 最后发表
[考研] 315分求调剂 +7 26考研上岸版26 2026-03-26 7/350 2026-03-28 04:05 by fmesaito
[考研] 一志愿上海理工能源动力（085800）310分求调剂 +3 zhangmingc 2026-03-27 4/200 2026-03-27 19:01 by 给你你注意休息
[考研] 266求调剂 +11 阳阳哇塞 2026-03-27 12/600 2026-03-27 17:56 by yu221
[考研] 329求调剂 +4 星野? 2026-03-26 4/200 2026-03-27 12:00 by 不吃魚的貓
[考研] 调剂 +3 李嘉图·S·路 2026-03-27 3/150 2026-03-27 11:19 by wangjy2002
[考研] 276求调剂。有半年电池和半年高分子实习经历 +10 材料学257求调剂 2026-03-23 11/550 2026-03-27 10:13 by YCIT- LHL
[考研] 求调剂 +6 林之夕 2026-03-24 6/300 2026-03-27 08:38 by hypershenger
[考研] 081200-11408-276学硕求调剂 +4 崔wj 2026-03-26 4/200 2026-03-27 08:04 by chemisry
[考研] 333求调剂 +6 wfh030413@ 2026-03-23 6/300 2026-03-26 22:45 by 学员8dgXkO
[考研] 329求调剂 +5 1() 2026-03-22 5/250 2026-03-26 20:40 by fmesaito
[考研] 085602化学工程求调剂。 +4 平乐乐乐 2026-03-26 4/200 2026-03-26 17:57 by fmesaito
[考研] 281求调剂 +6 Koxui 2026-03-24 7/350 2026-03-26 15:37 by 无际的草原
[考研] 求b区院校调剂 +4 周56 2026-03-24 5/250 2026-03-25 17:12 by yishunmin
[考研] 各位老师您好：本人初试372分 +5 jj涌77 2026-03-25 6/300 2026-03-25 14:15 by mapenggao
[考研] 0854电子信息求调剂 +7 α____ 2026-03-22 9/450 2026-03-25 13:37 by α____
[考研] 一志愿吉林大学材料与化工303分求调剂 +4 为学666 2026-03-24 4/200 2026-03-25 11:27 by BruceLiu320
[考研] 344求调剂 +3 desto 2026-03-24 3/150 2026-03-24 10:09 by 搏击518
[考研] 求调剂 +7 十三加油 2026-03-21 7/350 2026-03-23 23:48 by 热情沙漠
[考研] 284求调剂 +3 yanzhixue111 2026-03-23 6/300 2026-03-23 22:58 by pswait
[考研] 一志愿重庆大学085700资源与环境，总分308求调剂 +7 墨墨漠 2026-03-23 8/400 2026-03-23 20:36 by Creta
信息提示
关闭
请填处理意见
关闭