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急求不饱和树脂聚酯DSC测试结果分析!
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liujingshi
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急求不饱和树脂聚酯DSC测试结果分析!
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急求!!初次做DSC,有哪位高手能帮忙分析下?我做的是不饱和聚酯树脂的,树脂是买来的,加的固化剂为2%过氧化甲乙酮,引发剂为0.2%环烷酸钴。
刘静20131205-1.JPG
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2013-12-10 11:30:06
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6楼
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Originally posted by
liujingshi
at 2013-12-16 20:29:45
是的,树脂里加了苯乙烯的。在室温下一小时左右会凝。这样做有问题?...
你做的是对的哦,下图是环氧的典型DSC固化曲线你参考下,
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7楼
2013-12-17 01:34:07
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感谢参与,应助指数 +1
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有帮助, 问题是它的峰不明显呢
2013-12-16 10:54:41
wgs8136: 金币+1, 欢迎应助
2013-12-17 10:48:16
先把横坐标变成温度啊。天啊,你居然做到了600℃,树脂早应该分解了。固化做到300℃基本就可以了。DSC做分解有可能会污染仪器的~
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2013-12-10 14:57:16
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感谢参与,应助指数 +1
liujingshi: 金币+5,
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有帮助, 谢谢提醒
2013-12-16 10:54:57
wgs8136: 金币+1, 感谢应助
2013-12-17 10:48:21
真心的,600摄氏度肯定分解了,你肯定闻到味了,通常高分子300摄氏度就够了,反应就完全了,如楼上所说图改成纵坐标焓变,横坐标温度。污染仪器的话很严重,下次小心喽!
[ 发自手机版 http://muchong.com/3g ]
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3楼
2013-12-11 05:24:59
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wgs8136: 金币+1, 欢迎应助
2013-12-17 10:48:27
你的谱图很奇怪,不饱和聚酯里有苯乙烯什么的交联体不,感觉不反应的。通常你的这个配方应该在常温下1小时不到就凝胶了吧。
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5楼
2013-12-16 16:22:44
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liujingshi
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转换之后如下图,可是峰不明显呢!是基线漂移的原因吗?怎么改?
image002.gif
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2013-12-16 11:22:07
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5楼
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mhwyy1987
at 2013-12-16 16:22:44
你的谱图很奇怪,不饱和聚酯里有苯乙烯什么的交联体不,感觉不反应的。通常你的这个配方应该在常温下1小时不到就凝胶了吧。
是的,树脂里加了苯乙烯的。在室温下一小时左右会凝。这样做有问题?
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6楼
2013-12-16 20:29:45
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liujingshi
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mhwyy1987
at 2013-12-17 01:34:07
你做的是对的哦,下图是环氧的典型DSC固化曲线你参考下,
00.JPG
...
哦!我这图谱是挺奇怪,不知道是基线的问题还是材料的问题。峰太不明显了,不好分析!
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8楼
2013-12-17 09:46:36
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楼主,本人初次做不饱和聚酯,咨询下2%的过氧化甲乙酮是得自己买回来再稀释么?怎么稀释的,看过文献好像使用过氧化甲乙酮都要加邻苯二甲酸丁酯配成稳定溶液?
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9楼
2017-01-07 09:33:05
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9楼
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Originally posted by
姬雅云HBK
at 2017-01-07 09:33:05
楼主,本人初次做不饱和聚酯,咨询下2%的过氧化甲乙酮是得自己买回来再稀释么?怎么稀释的,看过文献好像使用过氧化甲乙酮都要加邻苯二甲酸丁酯配成稳定溶液?
过氧化甲乙酮一般是用邻苯二甲酸酯之类的稀释过的形式。
所谓稳定也就是低浓度形式,可以添加一些稳定剂,但是对实验室使用来说意义较小。
过氧化甲乙酮一般是常温固化用得多。中高温固化可以用BPO+二甲基苯胺之类的体系。看具体的应用需求了。薄层的情况下,光固化都可以
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文章乃身外之物,要多考虑编辑、审稿人和读者的感受。
10楼
2017-01-07 13:53:38
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