24小时热门版块排行榜    

查看: 2279  |  回复: 22
当前只显示满足指定条件的回帖,点击这里查看本话题的所有回帖

yiyi12

银虫 (小有名气)

[求助] 3‘race 求助,急

最近一直做一基因家族成员的3’race,有3条,一条做出了全长,一条得到了中间片段和3’,还有一条只有中间片段。前面那些是师姐做的,我要做出来全长,可是最后这个的3’一直做不出来。用的是takara 3‘full race试剂盒。以前跑巢式都只有引物二聚体,现在是图片中显示的情况。请问是不是非特异扩增?怎样减少?用的温度梯度。



[ Last edited by yiyi12 on 2012-5-7 at 21:03 ]
回复此楼
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

yiyi12

银虫 (小有名气)

引用回帖:
15楼: Originally posted by xiazhiwuxie at 2012-05-12 09:34:40:
我的意思是说,一般3RACE 上游设计两个引物,有时会扩增不出来,你可以继续往后设计一个,可以做三次PCR,也可以选择两个引物做,我做过的最多也就是3次吧,一般两次就可以搞定

嗯。我明白了。呵呵。。多谢啊~
16楼2012-05-12 17:39:56
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
查看全部 23 个回答

hellolin

金虫 (小有名气)

各个泳道分别是什么啊~
scienceguy
2楼2012-05-07 23:24:15
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

小猫三两只

金虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★ ★ ★ ★
感谢参与,应助指数 +1
小丹木木: 金币+5, 鼓励应助 2012-05-08 13:50:52
yiyi12: 金币+2, ★★★很有帮助 2012-05-10 22:25:48
你做内向PCR了没,外向有时都会出现这种情况,再做一下内向就行了。
3-RACE相对来说要好做的多,以前我也用宝生物的试剂盒,没出过问题。但现在都是直接合成引物,反转录后直接扩增,现在告诉楼主一种新方法:
QT:CCAGTGAGCAGAGTGACGAGGACTCGAGCTCAAGCTTTTTTTTTT TTTTTTT
Q0:CCAGTGAGCAGAGTGACG
Q1:GAGGACTCGAGCTCAAGC
因为RNA的3末端加有polyA尾巴,,用上面加一通用引物的QT引物做反转录,也即取代之前的Oligo dT,得到的cDNA除了有poly(T)外,还有两个通用引物,然后用Q0作外向PCR,Q1做内向PCR,上游引物用你的基因特异性引物就行了。
3楼2012-05-08 09:03:42
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

yiyi12

银虫 (小有名气)

西瓜: 回帖置顶 2012-05-12 23:04:03
内轮pcr产物。用的温度梯度跑的。每个泳道对应一个温度。目的产物大约应该是900左右。
4楼2012-05-08 10:32:09
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
信息提示
请填处理意见