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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 化学化工区 » 分析 » 色谱质谱 » 苯的GCMS如何检测 急求！！！！！！！！！！！！
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胖丁丁

新虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★
感谢参与，应助指数 +1
soundhorizo: 金币+2, 辛苦啦 欢迎常来分析版 ^^ 2012-04-29 00:17:12
13971595596: 金币+10, ★有帮助 2012-04-30 14:45:46
　　如果做苯这个项目，你选择DB-17柱子就不太适合，做三苯之类的项目应该选择用FFAD之类的强极性柱，不过注意要控制炉温，强极性柱的最高使用温度都不高。。
　　另外做气质如果不是必须，最好不要用0.32的柱子，口径太大了。。而且就算是30米长0.32的柱子，1.778 psi的压力也显得太小了吧。。
　　如果你担心溶剂延迟，可以告诉你一个简单的办法：取消溶剂延迟，用进样针取一针（一点点就行了）苯溶剂的顶空气手动进样，就能很方便地看出在此色谱条件下的出峰情况。
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21楼2012-04-28 23:40:13
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keanvi

木虫 (著名写手)

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
培溶液的时候被污染了吧
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13971595596
22楼2012-04-29 12:21:33
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13971595596

木虫 (小有名气)
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引用回帖:
19楼: Originally posted by mikeliubao at 2012-04-28 10:35:56:
给你个建议，你不设溶剂延迟或把溶剂延迟时间设小一点，比如0.2min。让后用拿个样品瓶，里面装少量高浓度的苯或者装完高浓度的苯后倒掉盖上样品瓶盖，让自动进样器进5ul样品（实际吸的是顶空气），看看到底苯的保 ...

苯顶空气进样，确实看到了所用溶剂甲醇和苯的峰，溶剂甲醇2分多钟出峰，苯在4分多钟出的峰，然后我采用甲醇配苯再按同样的方法检测就又看不到苯的峰了……
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Justhavealittlefaith.
23楼2012-04-30 14:43:06
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13971595596

木虫 (小有名气)
送鲜花一朵
引用回帖:
22楼: Originally posted by keanvi at 2012-04-29 12:21:33:
培溶液的时候被污染了吧

我也很奇怪，但是会是哪里被污染了呢，而且配这么多次一次都没检测到，苯跑哪去了啊。
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Justhavealittlefaith.
24楼2012-04-30 14:45:26
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13971595596

木虫 (小有名气)
引用回帖:
21楼: Originally posted by 胖丁丁 at 2012-04-28 23:40:13:
　　如果做苯这个项目，你选择DB-17柱子就不太适合，做三苯之类的项目应该选择用FFAD之类的强极性柱，不过注意要控制炉温，强极性柱的最高使用温度都不高。。
　　另外做气质如果不是必须，最好不要用0.32的柱子 ...

柱子之前一个师兄就是为了检测苯才换的，而且一般不轻易换柱子，太麻烦了。这个柱子检测出来过苯啊，采取苯顶空气进样也看到了苯的保留时间在4分多钟，但用溶剂来配就看不到了，何解呢？
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Justhavealittlefaith.
25楼2012-04-30 14:47:32
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whale1991

新虫 (初入文坛)
你好，我最近也遇到和你这个测苯一样的问题，溶剂用的也是正己烷，环己烷也出现了，请问你这个问题最后是怎么解决的？谢谢
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26楼2013-12-03 14:57:12
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