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胖丁丁

新虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★
感谢参与,应助指数 +1
soundhorizo: 金币+2, 辛苦啦 欢迎常来分析版 ^^ 2012-04-29 00:17:12
13971595596: 金币+10, 有帮助 2012-04-30 14:45:46
  如果做苯这个项目,你选择DB-17柱子就不太适合,做三苯之类的项目应该选择用FFAD之类的强极性柱,不过注意要控制炉温,强极性柱的最高使用温度都不高。。
  另外做气质如果不是必须,最好不要用0.32的柱子,口径太大了。。而且就算是30米长0.32的柱子,1.778 psi的压力也显得太小了吧。。
  如果你担心溶剂延迟,可以告诉你一个简单的办法:取消溶剂延迟,用进样针取一针(一点点就行了)苯溶剂的顶空气手动进样,就能很方便地看出在此色谱条件下的出峰情况。
21楼2012-04-28 23:40:13
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keanvi

木虫 (著名写手)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
培溶液的时候被污染了吧

» 本帖已获得的红花(最新10朵)

22楼2012-04-29 12:21:33
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13971595596

木虫 (小有名气)

送鲜花一朵
引用回帖:
19楼: Originally posted by mikeliubao at 2012-04-28 10:35:56:
给你个建议,你不设溶剂延迟或把溶剂延迟时间设小一点,比如0.2min。让后用拿个样品瓶,里面装少量高浓度的苯或者装完高浓度的苯后倒掉盖上样品瓶盖,让自动进样器进5ul样品(实际吸的是顶空气),看看到底苯的保 ...

苯顶空气进样,确实看到了所用溶剂甲醇和苯的峰,溶剂甲醇2分多钟出峰,苯在4分多钟出的峰,然后我采用甲醇配苯再按同样的方法检测就又看不到苯的峰了……
Justhavealittlefaith.
23楼2012-04-30 14:43:06
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13971595596

木虫 (小有名气)

送鲜花一朵
引用回帖:
22楼: Originally posted by keanvi at 2012-04-29 12:21:33:
培溶液的时候被污染了吧

我也很奇怪,但是会是哪里被污染了呢,而且配这么多次一次都没检测到,苯跑哪去了啊。
Justhavealittlefaith.
24楼2012-04-30 14:45:26
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13971595596

木虫 (小有名气)

引用回帖:
21楼: Originally posted by 胖丁丁 at 2012-04-28 23:40:13:
  如果做苯这个项目,你选择DB-17柱子就不太适合,做三苯之类的项目应该选择用FFAD之类的强极性柱,不过注意要控制炉温,强极性柱的最高使用温度都不高。。
  另外做气质如果不是必须,最好不要用0.32的柱子 ...

柱子之前一个师兄就是为了检测苯才换的,而且一般不轻易换柱子,太麻烦了。这个柱子检测出来过苯啊,采取苯顶空气进样也看到了苯的保留时间在4分多钟,但用溶剂来配就看不到了,何解呢?
Justhavealittlefaith.
25楼2012-04-30 14:47:32
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whale1991

新虫 (初入文坛)

你好,我最近也遇到和你这个测苯一样的问题,溶剂用的也是正己烷,环己烷也出现了,请问你这个问题最后是怎么解决的?谢谢
26楼2013-12-03 14:57:12
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