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桐苇铅铅

新虫 (初入文坛)

[求助] 提取RNA电泳上样量

提取RNA之后,非变性琼脂糖凝胶电泳点样时,用多少的样,多少的loading buffer,问了很多人说法不一,具体多少效果好啊
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桐苇铅铅

新虫 (初入文坛)

引用回帖:
10楼: Originally posted by wushuwei1104 at 2012-05-05 09:53:31:
1,动物组织的话,大概0.1克就可以,加入TRAZOL 1毫升即可,建议用匀浆器研磨。
2,脂肪、肝脏的话操作时没有什么特殊要求(尽量别取脂肪),或是取脂肪少的部位提取RNA。
3、TRIZOL的话如果没有污染,放在4℃条 ...

0.1克是多少啊,是绿豆那么大吗,为什么我提的RNA总降解呢,降解主要是剪组织和匀浆注意好了就行吗,电泳时电压多少合适啊,有没有提RNA的详细操作步骤呢,求步骤啊,
14楼2012-05-07 09:45:18
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zgb1982

木虫 (正式写手)

没人说清楚就自己设个梯度算啦,以后就知道不
2楼2012-04-25 21:34:41
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桐苇铅铅

新虫 (初入文坛)

引用回帖:
2楼: Originally posted by zgb1982 at 2012-04-25 21:34:41:
没人说清楚就自己设个梯度算啦,以后就知道不

我加了3微的样 3微的buffer 这样可以不?
3楼2012-04-28 09:08:33
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cheng_xiao

木虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

★ ★
感谢参与,应助指数 +1
小丹木木: 金币+2, 鼓励应助 2012-04-28 10:24:41
可以,但我告诉你,一般你是有marker对比的,如果你是想看具体标准的RNA图片,那你得和marker的上样量相同,因为marker的浓度规格一般是75ng/5ul,这个你可以参照你用marker的说明书,所以你标准相同后好比了,希望你实验顺利啊
我努力我奋斗我成功
4楼2012-04-28 09:42:47
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