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qiukq1989

至尊木虫 (正式写手)

[求助] 纳米金胶离心后加缓冲液聚沉,请问应该怎么解决??? 已有1人参与

用柠檬酸钠还原了氯金酸得到了10nm的纳米金,接着用氢氧化钠溶液调节pH=11,加入过量6-巯基己酸(乙醇溶),搅拌16个小时,然后离心,离心的转速为7000r/min,10℃,30min,将上清液全吸走,加入缓冲液(5mM Tris,50mM NaCl,pH=7.2),将沉淀分散后很快就变紫团聚了,问题出在了哪里呢?需要老化什么的吗?我是参考Colorimetric and luminescent bifunctional Ru(II) complex-modified gold nano probe for sensing of DNA这篇文献的,求解答!!!很快就要交本科毕业论文了,不解决这个问题没法做性质实验测试,就没有数据写论文。。。。。。。。求各路大侠帮忙救急!!!
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【答案】应助回帖


感谢参与,应助指数 +1
qiukq1989: 金币+1 2012-04-21 18:22:26
缓冲溶液相当于加入了离子,不聚集就不正常了
4楼2012-04-21 10:27:38
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zdy1398

银虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

★ ★
感谢参与,应助指数 +1
qiukq1989: 金币+2, 有帮助 2012-04-21 18:21:55
楼主都没有师兄师姐带的吗?你的缓冲液很可能有问题,你拿清水复溶试试,如果还是聚集,则离心时间降为10min,如果还是聚集,则就是前面的问题,你一步一步排除试试
最后一直排除到合成步骤
2楼2012-04-21 08:39:16
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zihua886

铁杆木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

★ ★
感谢参与,应助指数 +1
qiukq1989: 金币+2, 有帮助 2012-04-21 18:22:19
先按楼上说的用水试试看沉否,如果沉的话就是巯基乙酸修饰的问题 如果不沉就是缓冲溶液的问题  但是可以肯定的说不是离心转速的问题。具体的说,如果用水分散不沉的话 先考虑缓冲溶液的浓度,如果降低浓度都不行的话就换个缓冲体系;如果用水溶也沉的话,试试离心两次,还不行的话考虑是不是羧基的问题 能不能换成比羧基电离常数更大的基团
工作原因,暂离数月。
3楼2012-04-21 10:13:48
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qiukq1989

至尊木虫 (正式写手)

引用回帖:
2楼: Originally posted by zdy1398 at 2012-04-21 08:39:16:
楼主都没有师兄师姐带的吗?你的缓冲液很可能有问题,你拿清水复溶试试,如果还是聚集,则离心时间降为10min,如果还是聚集,则就是前面的问题,你一步一步排除试试
最后一直排除到合成步骤

用水可以复溶的,我实验室没做过纳米金,所以没人带
5楼2012-04-21 18:05:28
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