24小时热门版块排行榜    

查看: 2592  |  回复: 25

mln2007

金虫 (著名写手)

[求助] 吡啶红外能不做原位的行不?

因为没有原位池,但又想用吡啶测酸性,所以想问下可以做非原位的吗?
抽出来的吡啶如何进行红外分析
回复此楼
走走停停......
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
回帖支持 ( 显示支持度最高的前 50 名 )

mln2007

金虫 (著名写手)

引用回帖:
18楼: Originally posted by wwennian at 2012-04-28 11:47:58:
d中脱附温度应为150度,400度可能有部分弱酸位的吡啶也会被脱附下来。你也可以考察不同的脱附温度表征酸强度。

需要空扫空白样品。

请教下在吡啶进行吸附的时候采用的方法是什么?
真空泵对样品一端进行抽真空,然后在另一端接上放吡啶的瓶子吗?可是这样样品很容易被抽走。
如果是在一个容器内让吡啶挥发出来,样品用一个容器装着,这样又觉得吸附不均匀。
如何进行吸附才能得到比较好的结果?
走走停停......
21楼2012-05-06 00:14:50
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
普通回帖

crazysniper

木虫 (著名写手)

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★
感谢参与,应助指数 +1
flylrh: 金币+10, 谢谢你系统的解说! 2012-04-13 23:38:47
直接做一个普通的漫反射就行啊,我们这就经常这么做,原位因为样品量太少造成信号较小,杂峰太多反而不是很受欢迎
并不是检测抽出来的吡啶啊,二是采用红外检测吸附在催化剂表面的吡啶
2楼2012-04-12 18:55:29
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

mln2007

金虫 (著名写手)

引用回帖:
2楼: Originally posted by crazysniper at 2012-04-12 18:55:29:
直接做一个普通的漫反射就行啊,我们这就经常这么做,原位因为样品量太少造成信号较小,杂峰太多反而不是很受欢迎
并不是检测抽出来的吡啶啊,二是采用红外检测吸附在催化剂表面的吡啶

那我看到有些说把红外光谱检测范围调到1400,我还以为是测抽出去的吡啶。
能给个详细的步骤吗?
走走停停......
3楼2012-04-12 19:18:00
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

crazysniper

木虫 (著名写手)

【答案】应助回帖

★ ★
mln2007: 金币+2, ★★★很有帮助 2012-04-12 22:43:56
引用回帖:
3楼: Originally posted by mln2007 at 2012-04-12 19:18:00:
那我看到有些说把红外光谱检测范围调到1400,我还以为是测抽出去的吡啶。
能给个详细的步骤吗?

就是先将样品烘干(除去杂质)、然后吸附吡啶(在密闭容器中,放入少量吡啶,然后抽真空),吸附饱和后抽真空将剩余吡啶和物理吸附的吡啶抽走

» 本帖已获得的红花(最新10朵)

4楼2012-04-12 21:27:19
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

mln2007

金虫 (著名写手)

引用回帖:
4楼: Originally posted by crazysniper at 2012-04-12 21:27:19:
就是先将样品烘干(除去杂质)、然后吸附吡啶(在密闭容器中,放入少量吡啶,然后抽真空),吸附饱和后抽真空将剩余吡啶和物理吸附的吡啶抽走

样品除杂质的时候样品需要压片吗?还是说做成60目什么进行抽真空,因为我担心颗粒太细会被抽走
还有脱附好了吡啶后的样品是去除真空然后取出压片进行红外分析?
走走停停......
5楼2012-04-12 22:46:33
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

wwennian

木虫 (著名写手)

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★
感谢参与,应助指数 +1
flylrh: 金币+4, 谢谢应助! 2012-04-14 09:50:01
引用回帖:
5楼: Originally posted by mln2007 at 2012-04-12 22:46:33:
样品除杂质的时候样品需要压片吗?还是说做成60目什么进行抽真空,因为我担心颗粒太细会被抽走
还有脱附好了吡啶后的样品是去除真空然后取出压片进行红外分析?

事先将样品压成薄且透明的片子,干燥后在红外池中400度活化2小时,吸附吡啶,平衡20min钟后,在150度下脱附1小时,采集红外谱图。谱图范围在1400-1700之间。

» 本帖已获得的红花(最新10朵)

6楼2012-04-13 08:19:15
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

crazysniper

木虫 (著名写手)

【答案】应助回帖


mln2007: 金币+1, ★★★很有帮助 2012-04-13 23:32:05
引用回帖:
5楼: Originally posted by mln2007 at 2012-04-12 22:46:33:
样品除杂质的时候样品需要压片吗?还是说做成60目什么进行抽真空,因为我担心颗粒太细会被抽走
还有脱附好了吡啶后的样品是去除真空然后取出压片进行红外分析?

红外分析时样品磨得越细越好,吸附吡啶之前就磨好,

» 本帖已获得的红花(最新10朵)

7楼2012-04-13 13:17:20
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

mln2007

金虫 (著名写手)

送鲜花一朵
引用回帖:
7楼: Originally posted by crazysniper at 2012-04-13 13:17:20:
红外分析时样品磨得越细越好,吸附吡啶之前就磨好,

吸附并脱附吡啶后,我是不是把真空放掉,然后压片分析?压片的时候加KBr吗?
走走停停......
8楼2012-04-13 23:33:19
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

mln2007

金虫 (著名写手)

送鲜花一朵
引用回帖:
6楼: Originally posted by wwennian at 2012-04-13 08:19:15:
事先将样品压成薄且透明的片子,干燥后在红外池中400度活化2小时,吸附吡啶,平衡20min钟后,在150度下脱附1小时,采集红外谱图。谱图范围在1400-1700之间。

谢谢,我说的是我没有原位池,我没法做原位的。
走走停停......
9楼2012-04-13 23:33:57
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

crazysniper

木虫 (著名写手)

【答案】应助回帖

你是想做骨架呢还是做透射呢?骨架需要压片,透射不需要啊

» 本帖已获得的红花(最新10朵)

10楼2012-04-14 08:46:55
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
相关版块跳转 我要订阅楼主 mln2007 的主题更新
最具人气热帖推荐 [查看全部] 作者 回/看 最后发表
[考研] 272求调剂 +9 材紫有化 2026-02-28 9/450 2026-03-02 20:22 by hypershenger
[考研] 材料284求调剂,一志愿郑州大学英一数二专硕 +15 想上岸的土拨鼠 2026-02-28 15/750 2026-03-02 20:13 by hypershenger
[考研] 材料工程274求调剂 +5 Lilithan 2026-03-01 5/250 2026-03-02 19:39 by caszguilin
[考研] 275求调剂 +7 明远求学 2026-03-01 7/350 2026-03-02 19:22 by zhukairuo
[考博] 26超级电容器申博 +3 dhdjdjend 2026-02-25 3/150 2026-03-02 19:21 by 轻松不少随
[考研] 295求调剂。一志愿报考郑州大学化学工艺学硕,总分295分 +7 yl1 2026-03-02 7/350 2026-03-02 19:03 by zhukairuo
[考研] 高分子化学与物理调剂 +6 好好好1233 2026-02-28 15/750 2026-03-02 18:47 by caszguilin
[考研] 282求调剂 +4 2103240126 2026-03-02 6/300 2026-03-02 18:07 by 2103240126
[考研] 一志愿华中科技大学,化学专业344分,求调剂 +3 邢xing1 2026-03-02 3/150 2026-03-02 17:32 by houyaoxu
[考研] 289求调剂 +3 BrightLL 2026-03-02 3/150 2026-03-02 17:28 by 杨杨杨紫
[考研] 0703 总分319求调剂 +3 Xinyuu 2026-03-02 3/150 2026-03-02 17:20 by houyaoxu
[考研] 265分求调剂不调专业和学校有行学上就 +6 礼堂丁真258 2026-02-28 9/450 2026-03-02 12:04 by 52hz~~
[考研] 274求调剂 +3 cgyzqwn 2026-03-01 7/350 2026-03-02 10:38 by lature00
[考研] 材料类求调剂 +11 wana_kiko 2026-02-28 14/700 2026-03-02 08:46 by 聪明的大松鼠
[考研] 298求调剂 +6 axyz3 2026-02-28 6/300 2026-03-01 19:00 by 18137688336
[考博] 26申博 +4 想申博! 2026-02-26 6/300 2026-03-01 17:32 by 想申博!
[考研] 0856材料求调剂 +4 麻辣鱿鱼 2026-02-28 4/200 2026-03-01 16:51 by caszguilin
[考研] 304求调剂 +6 曼殊2266 2026-02-28 7/350 2026-03-01 15:14 by wjLi2017
[论文投稿] 求助coordination chemistry reviews 的写作模板 10+3 ljplijiapeng 2026-02-27 4/200 2026-03-01 09:07 by babero
[论文投稿] Optics letters投稿被拒求助 30+3 luckyry 2026-02-26 4/200 2026-03-01 09:06 by babero
信息提示
请填处理意见