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jywh198822

铁虫 (小有名气)

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[交流] 天然抗氧化物的纯化

原料中有多种天然抗氧化剂，主要是类胡萝卜素，都是极性很小的物质。先尝试了硅胶柱分离，用石油醚和二氯甲烷TLC展开发现目标物质的RF值约为0.35，但是上柱子之后拖尾很严重，几乎没有分开；然后还尝试了用LH20，柱子是明显的出现了几个色带，但是将相应的色带处溶液点板之后发现还是有杂质点，不知道怎么办了，请高手帮忙~~
1）TLC的RF值为0.35，那么上柱子之后下不来，是不是要添加溶剂的极性将目标物冲下来呢？极性一下子加太大了把上面的组分全部冲下来了怎么办？
2）目标组分含量很少，3%，这么多杂质是不是不适合用LH20呢？
3）LH20的流动相除了要将样品溶解之外，还要考虑极性的问题吗？是正相溶剂。
请各位高手帮帮忙啊，能说一点是一点哦，谢谢~~~

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1楼 2012-04-11 17:17:53

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行板如歌

金虫 (小有名气)

应助: 99 (初中生)
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虫号: 704928

★ ★
jywh198822(金币+1): 谢谢参与
豆哥: 金币+1, 谢谢参与交流 2012-04-14 09:07:54

拖尾严重的话说明极性不是很小哇~~还有一种可能性就是洗脱体系选的不合适，比如说用氯甲体系和石丙都能把一个点展到rf值0.3，但如果该样品在石丙体系里溶解的不如氯甲好，那么在上柱后用石丙冲就会拖尾严重，那是因为样品在石丙中会析出再溶解的缘故。所以你可以换个体系试试。还有按你说的几乎没有分开，可能是体系极性大了，我们分小极性的物质一般都用石油醚乙酸乙酯、石油醚丙酮，氯仿的极性稍大了些。