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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 药学 » 天然药物化学 » 天然抗氧化物的纯化
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jywh198822

铁虫 (小有名气)

[交流] 天然抗氧化物的纯化

原料中有多种天然抗氧化剂，主要是类胡萝卜素，都是极性很小的物质。先尝试了硅胶柱分离，用石油醚和二氯甲烷TLC展开发现目标物质的RF值约为0.35，但是上柱子之后拖尾很严重，几乎没有分开；然后还尝试了用LH20，柱子是明显的出现了几个色带，但是将相应的色带处溶液点板之后发现还是有杂质点，不知道怎么办了，请高手帮忙~~
1）TLC的RF值为0.35，那么上柱子之后下不来，是不是要添加溶剂的极性将目标物冲下来呢？极性一下子加太大了把上面的组分全部冲下来了怎么办？
2）目标组分含量很少，3%，这么多杂质是不是不适合用LH20呢？
3）LH20的流动相除了要将样品溶解之外，还要考虑极性的问题吗？是正相溶剂。
请各位高手帮帮忙啊，能说一点是一点哦，谢谢~~~
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1楼2012-04-11 17:17:53
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jywh198822

铁虫 (小有名气)
引用回帖:
4楼: Originally posted by 行板如歌 at 2012-04-13 11:34:45:
拖尾严重的话说明极性不是很小哇~~还有一种可能性就是洗脱体系选的不合适，比如说用氯甲体系和石丙都能把一个点展到rf值0.3，但如果该样品在石丙体系里溶解的不如氯甲好，那么在上柱后用石丙冲就会拖尾严重，那是 ...

请问一下为什么点板能够分开的了，同样的原料，同样的展开剂过柱子却分不开了呢？
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24楼2012-04-16 11:18:25
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jywh198822

铁虫 (小有名气)
引用回帖:
27楼: Originally posted by 行板如歌 at 2012-04-16 13:34:33:
你的点RF值大概展到多少？如果两个点的RF相差不大，你可以考虑换葡聚糖凝胶等填料，如果时间充足且不想换填料的话，可以用比展板条件极性小的体系不停的冲，这样样品在柱子上经过的时间较长，两个点就能慢慢拉开 ...

RF值0.3，将柱层析下端收集液点板分析发现还是多个点，没有分开，可能你说的小极性慢慢冲会有用，可以试试；
用葡聚糖凝胶试过了，也没有分开，不知道是不是我选择的流动相有问题。因为样品主要物质分子量是410，540，640，都是小极性物质，不知道可否指点一二。
谢谢
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28楼2012-04-16 19:00:47
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