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wangxiang88

新虫 (正式写手)

标准品降解了?
31楼2012-04-20 13:15:00
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panshi3000

金虫 (小有名气)

看你的出峰时间太早了,而且后面有个倒峰。有可能是主峰和溶剂峰混在一起了,验证方法可以进一针空白对比一下看。采用高效短柱子出峰时间控制在5——10min比较适合。一般的色谱柱控制在10min-30min比较适合。具体的方法可以通过调节有机相比例、pH值等来实现。
32楼2012-04-20 15:59:43
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hoho2010

金虫 (正式写手)

要么换人试试,要么换柱子试试,要么换标准品试试,要么换仪器试试。
好好学习,天天向上。
33楼2012-04-20 16:09:11
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静默听风起

新虫 (小有名气)

引用回帖:
32楼: Originally posted by panshi3000 at 2012-04-20 15:59:43:
看你的出峰时间太早了,而且后面有个倒峰。有可能是主峰和溶剂峰混在一起了,验证方法可以进一针空白对比一下看。采用高效短柱子出峰时间控制在5——10min比较适合。一般的色谱柱控制在10min-30min比较适合。具体 ...

谢谢建议!我又做了一次,采用的流动相与样品溶剂相同,并且降低检测浓度,效果还可以,出一个峰了。
浮云散复聚,静默听风起。
34楼2012-04-23 13:12:57
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静默听风起

新虫 (小有名气)

引用回帖:
33楼: Originally posted by hoho2010 at 2012-04-20 16:09:11:
要么换人试试,要么换柱子试试,要么换标准品试试,要么换仪器试试。

谢谢建议!
浮云散复聚,静默听风起。
35楼2012-04-23 13:13:38
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hustdream

新虫 (小有名气)

有些抗生素类标准品不来就不纯,有很多峰。
36楼2012-04-23 16:43:19
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水滴20082008

新虫 (初入文坛)

抗生素标准品很多不是单一组分,出现多峰有时候也是正常的,你查查你做的这个样品是不是含有多组分,确定一下有效成分的出峰时间,其余的如果不干扰可以不考虑
37楼2014-05-22 16:19:00
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尹乾188

铁虫 (初入文坛)

引用回帖:
34楼: Originally posted by 静默听风起 at 2012-04-23 13:12:57
谢谢建议!我又做了一次,采用的流动相与样品溶剂相同,并且降低检测浓度,效果还可以,出一个峰了。...

您好,你做头孢氨苄出现两个峰,最终确定是什么问题呢?是溶剂影响的??
38楼2018-06-15 08:50:26
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