| 查看: 1157 | 回复: 3 | |||
shuodanjiang金虫 (初入文坛)
|
[求助]
人体肾脏293细胞
|
|
请问哪位大侠正在做人体肾脏293细胞的？本人正准备实验有一些不明之处，还望高人多多指点！ 1、要用什么样的培养基 2、培养时有没有什么需要特殊注意的。多谢！ |
回复此楼» 猜你喜欢
不合理蛙科研实验中的趣事：实验器材的 “乌龙”
已经有0人回复
-
不合理蛙科研实验中的趣事：和实验材料的 “斗智斗勇”
已经有0人回复
-
化学工程及工业化学论文润色/翻译怎么收费?
已经有125人回复
-
蛋白质检测：精准分析，解锁生物分子的密码
已经有0人回复
-
不合理蛙科研实验之小鼠实验：严谨设计，解析生命机制的重要载体
已经有0人回复
-
不合理蛙科研实验之重金属检测：精准筛查，守护健康与环境的防线
已经有0人回复
-
不合理蛙科研实验之“蛙测重金属我背锅三千”
已经有0人回复
-
不合理蛙科研实验之“鼠逃三次我发三篇SCI”
已经有0人回复
-
纳米粒度分析
已经有3人回复
-
林科院林化所招收材料与化工专业硕士，坐标南京
已经有0人回复
» 本主题相关价值贴推荐，对您同样有帮助:
- 【课件】细胞生物学研究综述
已经有55人回复
- 293TP细胞
已经有9人回复
- 【分享】人体自身按摩补肾法【已搜索无重复】
已经有245人回复
- 自己包被细胞培养板
已经有5人回复
- 想问下，人体内正常细胞环境里的PH值是多少？
已经有4人回复
- 【求助/交流】293T细胞里面有小颗粒，细胞不贴壁，无法继续培养
已经有12人回复
- 【分享】人体补气及排除肝、脾、肺、肾毒气的简方法【已搜索无重复】
已经有291人回复
- 【求助/交流】293T细胞培养求助
已经有10人回复
wtyyyyy1988
铁杆木虫 (正式写手)
- 应助: 49 (小学生)
- 金币: 6399
- 散金: 490
- 红花: 2
- 帖子: 697
- 在线: 153.6小时
- 虫号: 1196990
- 注册: 2011-01-27
- 性别: GG
- 专业: 免疫生物学
【答案】应助回帖
★ ★
感谢参与，应助指数 +1
小丹木木: 金币+2, 很热心，欢迎常来 2012-04-10 09:29:22
感谢参与，应助指数 +1
小丹木木: 金币+2, 很热心，欢迎常来 2012-04-10 09:29:22
|
一：用DMEM培养基，百分之十的血清 二：它是贴壁细胞，注意消化过程，消化过度对后期生长贴壁和形态影响比较大，长了百分之八九十就要传代咯 具体的可以看看ATCC上面写的，祝实验顺利！ [ 发自手机版 http://muchong.com/3g ] |
» 本帖已获得的红花（最新10朵）
shuodanjiang
2楼2012-04-10 00:26:06
shuodanjiang
金虫 (初入文坛)
- 应助: 2 (幼儿园)
- 金币: 1195.4
- 散金: 3
- 帖子: 47
- 在线: 51.8小时
- 虫号: 922233
- 注册: 2009-12-07
- 性别: MM
- 专业: 中药消化与呼吸药理
3楼2012-04-10 10:35:25
wtyyyyy1988
铁杆木虫 (正式写手)
- 应助: 49 (小学生)
- 金币: 6399
- 散金: 490
- 红花: 2
- 帖子: 697
- 在线: 153.6小时
- 虫号: 1196990
- 注册: 2011-01-27
- 性别: GG
- 专业: 免疫生物学
|
Protocol: Remove and discard culture medium. Briefly rinse the cell layer with 0.25% (w/v) Trypsin- 0.53 mM EDTA solution to remove all traces of serum that contains trypsin inhibitor. Add 2.0 to 3.0 ml of Trypsin-EDTA solution to flask and observe cells under an inverted microscope until cell layer is dispersed (usually within 5 to 15 minutes). Note: To avoid clumping do not agitate the cells by hitting or shaking the flask while waiting for the cells to detach. Cells that are difficult to detach may be placed at 37°C to facilitate dispersal. Add 6.0 to 8.0 ml of complete growth medium and aspirate cells by gently pipetting. Add appropriate aliquots of the cell suspension to new culture vessels.An inoculum of 2 X 10 (3) to 6 X 10 (3) viable cells/cm2 is recommended. Incubate cultures at 37°C.6. Subculture when cell concentration is between 6 and 7 X 10(4) cells/cm2. Subcultivation Ratio: 1:6 to 1:10 weekly Medium Renewal: Every 2 to 3 days |
4楼2012-04-10 10:59:28
10