24小时热门版块排行榜    

查看: 7035  |  回复: 33

snchenge8778

木虫 (小有名气)

[求助] 怎样用”十三氟辛基三乙氧基硅烷“对硅表面进行疏水处理? 非常感谢!

哪位知道怎样用“十三氟辛基三乙氧基硅烷”对硅材料的表面进行疏水处理? 非常感谢!


[ Last edited by snchenge8778 on 2012-4-8 at 13:52 ]
回复此楼
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
回帖支持 ( 显示支持度最高的前 50 名 )

yangguiyi

铜虫 (小有名气)

怎么都说的不一样,个人用氟硅烷都是用醋酸溶液稀释,ph6左右,氟硅烷需要水解才能表面结合,酸度用来抑制自身缩合,表面活性剂一般都现配现用,还有一种气相处理方法,一般滴一滴放在培养皿中,将样品粘在盖子上,盖上,置于烘箱中。希望大家积极交流,表面处理对待处理表面也有要求的,比如羟基化什么的,希望大家都交流下,尤其是化学达人多指点。这个不需要藏私吧!!
22楼2014-07-02 20:49:51
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

chemniu

金虫 (文坛精英)

【答案】应助回帖

★ ★
感谢参与,应助指数 +1
snchenge8778: 金币+2 2012-04-08 16:47:13
楼主查一下,有很多类似的文献,硅烷偶联剂的烷氧基和硅表面官能团发生缩合反应,键合上去就可以了。
2楼2012-04-08 14:29:10
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

suding

铁杆木虫 (知名作家)

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★
感谢参与,应助指数 +1
snchenge8778: 金币+18, 5 2012-04-08 20:20:16
硅片先用pilrhan solution处理一下,然后浸泡在5%的含氟硅烷溶液里面过夜就差不多了,你的浸泡时间可能有点短了,如果你用十六烷基硅烷的话可能还快一些,
人在江湖,以仁為人,以韌為事,精誠所至,金石為開。
4楼2012-04-08 19:43:50
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

snchenge8778

木虫 (小有名气)

引用回帖:
4楼: Originally posted by suding at 2012-04-08 19:43:50:
硅片先用pilrhan solution处理一下,然后浸泡在5%的含氟硅烷溶液里面过夜就差不多了,你的浸泡时间可能有点短了,如果你用十六烷基硅烷的话可能还快一些,

我之前把硅片放到80℃,H2SO4:H2O2=7:3溶液中浸泡1小时,然后用去离子水冲洗干净,烘干,放到溶液氟硅烷:乙醇=1:50溶液中浸泡了14小时,可是样品表面变得特别脏呀,样品不能用了!
5楼2012-04-08 20:19:23
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

suding

铁杆木虫 (知名作家)

引用回帖:
7楼: Originally posted by snchenge8778 at 2012-04-08 20:44:31:
为什么浸泡时间长了,样品表面会脏呀?

硅烷在表面水解,可能就不是单分子层了,所以你会发现表面黏糊糊的有些东西
人在江湖,以仁為人,以韌為事,精誠所至,金石為開。
8楼2012-04-08 22:08:45
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

outo

至尊木虫 (著名写手)

引用回帖:
8楼: Originally posted by suding at 2012-04-08 22:08:45:
硅烷在表面水解,可能就不是单分子层了,所以你会发现表面黏糊糊的有些东西

怎么水解?我也遇到同样的问题,我倒是觉得是不是硅烷的浓度高了
11楼2012-04-09 20:43:11
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

y48642549

禁虫 (小有名气)

本帖内容被屏蔽

29楼2015-09-18 10:32:27
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
普通回帖

snchenge8778

木虫 (小有名气)

引用回帖:
2楼: Originally posted by chemniu at 2012-04-08 14:29:10:
楼主查一下,有很多类似的文献,硅烷偶联剂的烷氧基和硅表面官能团发生缩合反应,键合上去就可以了。

我配置了溶液氟硅烷:乙醇=1:50,硅片在硫酸和双氧水中羟基化之后,浸泡在配置的氟硅烷,乙醇溶液中30分,1小时,3小时都试过了,可是不好用呀!
3楼2012-04-08 16:45:42
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

snchenge8778

木虫 (小有名气)

引用回帖:
5楼: Originally posted by snchenge8778 at 2012-04-08 20:19:23:
我之前把硅片放到80℃,H2SO4:H2O2=7:3溶液中浸泡1小时,然后用去离子水冲洗干净,烘干,放到溶液氟硅烷:乙醇=1:50溶液中浸泡了14小时,可是样品表面变得特别脏呀,样品不能用了!

我之前把硅片放到80℃,H2SO4:H2O2=7:3溶液中浸泡1小时,然后用去离子水冲洗干净,烘干,放到溶液氟硅烷:乙醇=1:50溶液中浸泡了17小时,可是样品表面变得特别脏呀,样品不能用了,我怀疑可能是因为浸泡的时间太长了,所以样品表面氟硅烷堆积,样品表面变得很脏。
6楼2012-04-08 20:27:44
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

snchenge8778

木虫 (小有名气)

引用回帖:
6楼: Originally posted by snchenge8778 at 2012-04-08 20:27:44:
我之前把硅片放到80℃,H2SO4:H2O2=7:3溶液中浸泡1小时,然后用去离子水冲洗干净,烘干,放到溶液氟硅烷:乙醇=1:50溶液中浸泡了17小时,可是样品表面变得特别脏呀,样品不能用了,我怀疑可能是因为浸泡的时间太 ...

为什么浸泡时间长了,样品表面会脏呀?
7楼2012-04-08 20:44:31
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

jglzl821

银虫 (初入文坛)

我也在等答案。
9楼2012-04-09 15:38:13
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

jglzl821

银虫 (初入文坛)

牛人们说说呗。
10楼2012-04-09 15:52:10
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
相关版块跳转 我要订阅楼主 snchenge8778 的主题更新
最具人气热帖推荐 [查看全部] 作者 回/看 最后发表
[基金申请] 投票:  有多少人是今天查系统知道结果的? +15 爱看书的可乐 2026-08-26 17/850 2026-08-27 00:35 by xxniao123
[硕博家园] 售SCI一区T0P文章,我:8.O.55.1.O.54,科目齐全,可+急 +3 LIbGuocjEEYw 2026-08-26 3/150 2026-08-27 00:09 by Ie9AyIAvGbvs
[基金申请] 基金不中,共勉 +5 eulota 2026-08-26 5/250 2026-08-26 23:33 by young90
[基金申请] 看板上这么多中的,有点像50人群里49个人都是骗子的那种感觉…… +3 a089 2026-08-26 3/150 2026-08-26 23:21 by young90
[基金申请] 我不理解! +15 Edward_pc 2026-08-26 23/1150 2026-08-26 20:34 by zzuzxg
[基金申请] 2026年的国家社科基金项目通讯评审的新规则与新动向、新挑战 +7 process2012 2026-08-23 10/500 2026-08-26 19:23 by hmhminy
[基金申请] 系统查不到 +10 董八千 2026-08-26 10/500 2026-08-26 16:30 by Equinoxhua
[基金申请] 范进中举一文的中心思想 +9 炎黄贵胄 2026-08-22 10/500 2026-08-26 15:40 by semaglutide
[基金申请] 2026国自然函评费到账 +22 羊腰板 2026-08-21 25/1250 2026-08-26 15:00 by zuocuiping
[基金申请] 能否退出参与的面上项目解除限项 +23 koalala 2026-08-24 26/1300 2026-08-26 14:29 by 宝贝虫子
[基金申请] 国合里面能看到了 +7 一怀馨秋 2026-08-26 7/350 2026-08-26 11:23 by zhaosm1982
[基金申请] 牛来!米来!面来! +8 beefly 2026-08-26 8/400 2026-08-26 08:37 by xuzhipiao
[基金申请] 在坚冰还盖着北海的时候,我看到了怒放的梅花。 (金币+10) +6 ziyangfang 2026-08-25 9/450 2026-08-25 20:26 by huagongfeihu
[基金申请] 明天应该可查了!? +6 chengyan1220 2026-08-23 6/300 2026-08-25 19:45 by zfd97
[基金申请] 某些机构,以效率低为荣,以效率低作为存在感 +9 yuleib84 2026-08-25 10/500 2026-08-25 17:14 by alexon
[基金申请] 如果此刻你正在为国基感到焦虑,不妨来听听这首《基金之外》 +8 scalable 2026-08-24 8/400 2026-08-25 12:52 by jnhyjjm
[教师之家] 跳槽后在研项目怎么办? +5 简单化xn 2026-08-22 10/500 2026-08-23 12:38 by 简单化xn
[基金申请] 看来今天不会放榜了? +8 chengyan1220 2026-08-21 11/550 2026-08-21 17:52 by dcqxinyang
[基金申请] 时间戳又变了 +13 wuchongjun 2026-08-20 19/950 2026-08-21 17:21 by 紫杉醇
[基金申请] 应该是下周三26日公布了吧? +4 哈哈蛤? 2026-08-21 4/200 2026-08-21 10:58 by Vivilian
信息提示
请填处理意见