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求助:液质联用的色谱峰形差,毛刺很多,可能原因及解决办法 谢谢!!!
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lsy568568
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[
求助
]
求助:液质联用的色谱峰形差,毛刺很多,可能原因及解决办法 谢谢!!!
液质联用检测一类含氮碱性化合物,标准品经过色谱柱的峰形很差,毛刺很多,响应也不很理想,但是有利用液质检测这类物质的相关报道。请教大家:可能的原因和解决方法? 非常感谢!!!
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1楼
2012-04-08 10:11:02
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6楼
:
Originally posted by
guevara1967
at 2012-04-09 20:13:20
把你的仪器型号、液相条件、质谱离子源参数、质谱采集参数详细列出来看看
或许是你的流速与离子源的参数不匹配所致
您好,我也有液质联用问题要请教(过去使用UPLC短柱,现将此方法转换到长柱子上,但峰形差不知如何改善),液质联用MRM模式,ESI源,所得峰形较宽且拖尾,使用的是梯度洗脱的方法,流速0.3,Waters公司xterra C18柱,电压3000,正离子模式,源温度450,脱溶剂气700;
液相条件:
水(醋酸氨5mM):甲醇
0 90:10
2 90:10 6
3 5:95 6
8 90:10 11
运行时间12 min
响应没有过去用UPLC的短柱子响应好
IMG20150405102523.jpg
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9楼
2015-04-05 10:29:03
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rouzhi
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液相用的是正相还是反相,梯度还是等度。如果是等度试试梯度,如果是梯度再改改。
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2楼
2012-04-08 10:28:19
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出现毛刺峰可能是由于干燥气温度和流速较低的缘故,要设置合适的喷雾室参数。另外,碱性样品要用正离子模式,酸性流动相。既然都有参考文献,那就好好看看文献中的实验条件。
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自信&真诚
3楼
2012-04-08 10:54:34
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2楼
:
Originally posted by
rouzhi
at 2012-04-08 10:28:19:
液相用的是正相还是反相,梯度还是等度。如果是等度试试梯度,如果是梯度再改改。
反相 梯度洗脱 色谱峰很刺
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4楼
2012-04-08 16:12:39
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