24小时热门版块排行榜    

北京石油化工学院2026年研究生招生接收调剂公告
查看: 3006  |  回复: 8
本帖产生 1 个 MicEPI ,点击这里进行查看

wangweijian

金虫 (小有名气)

[求助] 真菌鉴定培养基

用于培养真菌的固体培养基都有哪些啊?还有PDA需要调pH吗?
回复此楼

» 猜你喜欢

» 本主题相关价值贴推荐,对您同样有帮助:

已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

fungixx

至尊木虫 (文坛精英)

优秀版主优秀版主优秀版主

【答案】应助回帖


感谢参与,应助指数 +1
rainwander: 金币+1, 鼓励交流 2012-04-08 08:57:58
丝状真菌的话,一般都是用PDA培养基的,pH一般不用调节的
几年前踏上火车那一刻都还没有意识到,从此故乡只有冬夏,再无春秋
2楼2012-04-08 00:30:21
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

jiyannangxj

至尊木虫 (著名写手)

美女搞科研

【答案】应助回帖

★ ★
感谢参与,应助指数 +1
rainwander: 金币+1, 鼓励交流 2012-04-08 08:58:06
wangweijian: 金币+1, 有帮助 2012-04-08 18:42:14
丝状真菌有好几种培养基呢,不过多采用土豆培养基,操作简单,原料易得,我就是做丝状真菌发酵的,真菌培养基用土豆培养基,采用自然PH.

[ 发自手机版 http://muchong.com/3g ]
3楼2012-04-08 08:00:22
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

冼亮淀粉酶

专家顾问 (知名作家)

生物大分子降解酶

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★
scelab: 金币+9, MicEPI+1, 谢谢热心交流~ :) 2012-04-08 14:29:38
wangweijian: 金币+2, ★★★很有帮助 2012-04-08 18:41:28
这个帖弄晕我了,因为没有目的性。我们做任何事情都要有目的,为了达到目的而选择合适的材料和方法,楼主只说用来培养真菌,而不说培养之后是用来做什么的,有人说要用PDA其实也不够全面。

PDA是很有营养的培养基,所含碳源主要为绝大多数微生物都能够利用的葡萄糖,因此很多真菌在该培养基上都能生长得很好,菌丝非常发达,菌落扩张速度非常快,很有利于显微镜下观察真菌孢子梗和菌丝形态。但同时葡萄糖是很多微生物的首选碳源,有了葡萄糖,很多真菌原本生产淀粉酶、纤维素酶、蛋白酶的,就没有必要再生产了,所以如果用PDA来传代,菌株的生产性能可能会衰退得较快。

如果是用来筛选其它能生产某些酶类的微生物,那么就更不能用PDA,而应该使用加富培养基、选择培养基之类的。

从PDA的制作过程来说,切土豆、煮、过滤还得很麻烦,如果直接购买粉末PDA(厂家不提,为避免做广告嫌疑)还得费钱。需要和其它培养基配方来比较一下。

总而言之,培养基配方的选择要看目的。
流星来时我许了个愿,愿我有吃有喝还有舒服的猪圈。讨厌发帖前不搜索论坛重复发帖和仅把论坛当解决问题工具,久不看论坛一来就提问者,宁弃EPI和VIP也不回帖。
4楼2012-04-08 14:26:15
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

wangweijian

金虫 (小有名气)

引用回帖:
3楼: Originally posted by jiyannangxj at 2012-04-08 08:00:22:
丝状真菌有好几种培养基呢,不过多采用土豆培养基,操作简单,原料易得,我就是做丝状真菌发酵的,真菌培养基用土豆培养基,采用自然PH.

谢谢!PDA的自然PH一般在5.7左右,一般微生物最适pH是7左右,我以前没做过真菌产品,怕自然pH菌不长,就调到了7,发现菌长得挺多的。
5楼2012-04-08 18:30:37
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

wangweijian

金虫 (小有名气)

引用回帖:
4楼: Originally posted by 冼亮淀粉酶 at 2012-04-08 14:26:15:
这个帖弄晕我了,因为没有目的性。我们做任何事情都要有目的,为了达到目的而选择合适的材料和方法,楼主只说用来培养真菌,而不说培养之后是用来做什么的,有人说要用PDA其实也不够全面。

PDA是很有营养的培养 ...

我做的真菌是梭链孢菌,它能产一种叫梭链孢酸的抗生素,目的是选育出高产的菌株,选用的培养基不能让菌种衰退,您说PDA传代,菌种衰退快,是因为营养成分太单一,菌里面的很多酶都得不到激活而衰退吗?那可以在PDA里面添加其它碳源或者氮源,就能避免了吗?
6楼2012-04-08 18:37:16
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

冼亮淀粉酶

专家顾问 (知名作家)

生物大分子降解酶

引用回帖:
6楼: Originally posted by wangweijian at 2012-04-08 18:37:16:
我做的真菌是梭链孢菌,它能产一种叫梭链孢酸的抗生素,目的是选育出高产的菌株,选用的培养基不能让菌种衰退,您说PDA传代,菌种衰退快,是因为营养成分太单一,菌里面的很多酶都得不到激活而衰退吗?那可以在P ...

抗生素我没做过,不知道应该怎样设计培养基,可能应该看一些文献才行。
流星来时我许了个愿,愿我有吃有喝还有舒服的猪圈。讨厌发帖前不搜索论坛重复发帖和仅把论坛当解决问题工具,久不看论坛一来就提问者,宁弃EPI和VIP也不回帖。
7楼2012-04-08 23:26:39
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

开心365

新虫 (初入文坛)

引用回帖:
4楼: Originally posted by 冼亮淀粉酶 at 2012-04-08 14:26:15
这个帖弄晕我了,因为没有目的性。我们做任何事情都要有目的,为了达到目的而选择合适的材料和方法,楼主只说用来培养真菌,而不说培养之后是用来做什么的,有人说要用PDA其实也不够全面。

PDA是很有营养的培养基 ...

请问你配的PDA培养基倒之前加抗生素吗?我查的文献有的加链霉素有的加氯霉素,还有的根本就没加。你加的是什么呢?
life science, that's interesting!
8楼2012-12-17 10:50:23
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

wudi2017

新虫 (初入文坛)

引用回帖:
8楼: Originally posted by 开心365 at 2012-12-17 10:50:23
请问你配的PDA培养基倒之前加抗生素吗?我查的文献有的加链霉素有的加氯霉素,还有的根本就没加。你加的是什么呢?...

老师,我想问下,氯霉素在PDA的用量一般是多少呢
9楼2017-07-31 19:14:18
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
相关版块跳转 我要订阅楼主 wangweijian 的主题更新
最具人气热帖推荐 [查看全部] 作者 回/看 最后发表
[考研] 压国家一区线,求导师收留,有恩必谢! +7 迷人的哈哈 2026-03-28 7/350 2026-03-28 16:47 by 催化大白
[考研] 本科新能源科学与工程,一志愿华理能动285求调剂 +3 AZMK 2026-03-27 5/250 2026-03-28 16:19 by xxxsssccc
[考研] 070305高分子化学与物理 304分求调剂 +4 c297914 2026-03-28 4/200 2026-03-28 15:06 by 果果妈咪
[考研] 085600,材料与化工321分求调剂 +9 大馋小子 2026-03-28 9/450 2026-03-28 14:56 by 神马都不懂
[考研] 求化学调剂 +4 wulanna 2026-03-28 4/200 2026-03-28 13:37 by 唐沐儿
[考研] 311求调剂 +9 lin0039 2026-03-26 9/450 2026-03-28 13:05 by 唐沐儿
[考研] 086502化学工程342求调剂 +6 阿姨复古不过 2026-03-27 6/300 2026-03-28 07:06 by wangy0907
[考研] 085600,材料与化工321分调剂 +4 大馋小子 2026-03-27 6/300 2026-03-27 14:11 by 松花缸1201
[考研] 343求调剂 +4 赠我一本书 2026-03-23 4/200 2026-03-27 00:40 by wxiongid
[考研] 333求调剂 +6 wfh030413@ 2026-03-23 6/300 2026-03-26 22:45 by 学员8dgXkO
[考研] 化学工程085602 305分求调剂 +17 RichLi_ 2026-03-25 17/850 2026-03-26 19:44 by plmuchong
[考研] 机械学硕310分,数一英一,一志愿211本科双非找调剂信息 +3 @357 2026-03-25 3/150 2026-03-26 16:34 by by.MENG
[考研] 打过很多竞赛,085406控制工程300分,求调剂 +3 askeladz 2026-03-26 3/150 2026-03-26 09:08 by 给你你注意休息
[考研] 26考研-291分-厦门大学(085601)-柔性电子学院材料工程专业求调剂 +3 min3 2026-03-24 4/200 2026-03-25 18:22 by xcjcqu
[考研] 0854AI CV方向招收调剂 +4 章小鱼567 2026-03-23 4/200 2026-03-25 17:04 by CoderLoser
[考研] 求调剂 +3 李李不服输 2026-03-25 3/150 2026-03-25 13:03 by cmz0325
[考研] 材料专硕331求调剂 +4 鲜当牛 2026-03-24 4/200 2026-03-24 15:58 by JourneyLucky
[考研] 277分求调剂,跨调材料 +3 考研调剂lxh 2026-03-24 3/150 2026-03-24 13:52 by JourneyLucky
[考研] 一志愿山东大学药学学硕求调剂 +3 开开心心没烦恼 2026-03-23 4/200 2026-03-24 00:06 by 开开心心没烦恼
[考研] 求调剂院校信息 +6 CX 330 2026-03-21 6/300 2026-03-22 15:25 by 无懈可击111
信息提示
请填处理意见