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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 药学 » 药剂学 » 皮肤促渗剂 液相干扰？？？
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leiwei

新虫 (初入文坛)

[求助] 皮肤促渗剂 液相干扰？？？

刚刚开始着手于透皮制剂研究，药物在21min左右出峰。离体鼠皮实验中，用氮酮做促渗剂时，接受液液相测定，发现在21min时峰面积异常大，已经超过给药量的20倍左右，而且塔板数降低了约一倍左右。刚开始怀疑是促渗剂有干扰，但是只加氮酮不含药的空白组的接受液在21min又没有出峰。
    实在找不出问题出在哪？？？?希望虫里各位大侠帮着分析分析原因，多谢多谢啦！
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1楼 2012-04-05 22:40:31
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leiwei

新虫 (初入文坛)
引用回帖:
3楼: Originally posted by 痴夷子皮 at 2012-04-06 16:53:22:
用氮酮做促渗剂时，样品浓度大，过载了。

多谢！
起初也怀疑3%的氮酮浓度太大了，后一次降低为2%，还是有同样问题，难道要再试一次1%浓度的？？
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5楼2012-04-07 12:37:14
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line333

铁杆木虫 (著名写手)

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
什么意思？就是测出来的峰面积大了N倍？
你可以加标来超认，也可通过改变色谱条件来比较是否有干扰！
原则上这事不难！
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2楼2012-04-06 11:42:31
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痴夷子皮

版主 (文坛精英)

老痞

优秀版主优秀版主

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
用氮酮做促渗剂时，样品浓度大，过载了。
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守候在风中的宁静。
3楼2012-04-06 16:53:22
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leiwei

新虫 (初入文坛)
引用回帖:
2楼: Originally posted by line333 at 2012-04-06 11:42:31:
什么意思？就是测出来的峰面积大了N倍？
你可以加标来超认，也可通过改变色谱条件来比较是否有干扰！
原则上这事不难！

多谢大侠line333！
加标来确认？？？你是指用已知浓度的原料药浓度加上氮酮后，直接进液相测定吗？？
刚开始做课题不久，什么都不懂，还请多指教！
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4楼2012-04-07 12:35:14
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