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leiwei

新虫 (初入文坛)

[求助] 皮肤促渗剂 液相干扰???

刚刚开始着手于透皮制剂研究,药物在21min左右出峰。离体鼠皮实验中,用氮酮做促渗剂时,接受液液相测定,发现在21min时峰面积异常大,已经超过给药量的20倍左右,而且塔板数降低了约一倍左右。刚开始怀疑是促渗剂有干扰,但是只加氮酮不含药的空白组的接受液在21min又没有出峰。
    实在找不出问题出在哪????希望虫里各位大侠帮着分析分析原因,多谢多谢啦!
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痴夷子皮

版主 (文坛精英)

老痞

优秀版主优秀版主

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
用氮酮做促渗剂时,样品浓度大,过载了。
守候在风中的宁静。
3楼2012-04-06 16:53:22
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line333

铁杆木虫 (著名写手)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
什么意思?就是测出来的峰面积大了N倍?
你可以加标来超认,也可通过改变色谱条件来比较是否有干扰!
原则上这事不难!
2楼2012-04-06 11:42:31
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leiwei

新虫 (初入文坛)

引用回帖:
2楼: Originally posted by line333 at 2012-04-06 11:42:31:
什么意思?就是测出来的峰面积大了N倍?
你可以加标来超认,也可通过改变色谱条件来比较是否有干扰!
原则上这事不难!

多谢大侠line333!
加标来确认???你是指用已知浓度的原料药浓度加上氮酮后,直接进液相测定吗??
刚开始做课题不久,什么都不懂,还请多指教!
4楼2012-04-07 12:35:14
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leiwei

新虫 (初入文坛)

引用回帖:
3楼: Originally posted by 痴夷子皮 at 2012-04-06 16:53:22:
用氮酮做促渗剂时,样品浓度大,过载了。

多谢!
起初也怀疑3%的氮酮浓度太大了,后一次降低为2%,还是有同样问题,难道要再试一次1%浓度的??
5楼2012-04-07 12:37:14
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