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justszp

银虫 (正式写手)

[求助] 安捷伦1260进样量的问题

用安捷伦1260,进样量为2,4,6,8,10uL,发现不同的进样量后出峰也不一样,2,4uL进样量出峰的峰形和保留时间基本上一致,进样量6,8,10uL的峰完全也一致,但是与前面进样量为2和4uL的峰完全对不上了,这是为什么?柱温,流动相都一致,都没变
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thepeoplethatwillthrivemustariseat5!
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justszp

银虫 (正式写手)

引用回帖:
11楼: Originally posted by vermouth325 at 2012-04-05 09:46:53:
进样量不同你的峰形是肯定不一样的,因为我们在分析的时候肯定有一个进样量是最佳的,如果进样量过少,峰的信号太弱,如果进样量多了,峰可能会平头或分不开,这都是正常的,你说在6ul的时候峰分叉了,就说明,你 ...

可是这仪器进样量是1到100uL的,10到20uL比较准确,才进6就这样,为什么啊
thepeoplethatwillthrivemustariseat5!
13楼2012-04-05 10:41:53
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guevara1967

铁杆木虫 (著名写手)

【答案】应助回帖

★
感谢参与,应助指数 +1
soundhorizo: 金币+1, 感谢应助 ^^ 2012-04-05 16:09:10
这个应该和仪器没有关系
不知道你说的这个情况能否重现,是不是每次都这样,做什么分析都这样,还是说只是你做这次分析是这样
个人感觉问题可能是你样品的溶解液与流动相的匹配问题,试着用流动相溶解样品,再试试
梦想、激情、灵感、体验--che
2楼2012-04-04 21:01:54
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小辉007

铜虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
不同量的样品在柱子里跑起来的时间速度就不一样
3楼2012-04-04 21:02:08
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zxwcn

铁杆木虫 (著名写手)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
同样的进样量,重复性好吗?不同的进样量,峰形都正常吗,有没有平头峰?比较谱图了么?
4楼2012-04-04 21:03:08
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