【答案】应助回帖

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1楼2012-04-04 19:07:53

klh1314

铁虫 (著名写手)

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5楼: Originally posted by freerain at 2012-04-05 00:15:46
获得DNA提取液后再加入RNase处理一下就好了
一般Dnase free的RNase10ug/ml加1ul足够了...

加了RNase处理后的DNA用于不完全酶切，残余的酶会对实验有影响吗？

16楼2015-11-19 08:34:10

查看全部 16 个回答

香菱儿

铁杆木虫 (著名写手)

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还是消化一下比较好

漫洒英雄泪，相离处士家。谢慈悲剃度在莲台下。没缘法转眼分离乍。赤条条来去无牵挂。那里讨烟蓑雨笠卷单行？一任俺芒鞋破钵随缘化！

2楼2012-04-04 20:13:28

li77377

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【答案】应助回帖

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小丹木木: 金币+1, 鼓励应助 2012-04-05 11:32:31

最好要加的，不加的话在电泳的时候200bp处有明显的条带。对后面的PCR也有不好的影响。或者考虑使用纯化试剂盒也行。

3楼2012-04-04 21:47:02

我是驴

金虫 (小有名气)

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3楼: Originally posted by li77377 at 2012-04-04 21:47:02:
最好要加的，不加的话在电泳的时候200bp处有明显的条带。对后面的PCR也有不好的影响。或者考虑使用纯化试剂盒也行。

那请问虫友，我是在提取DNA的哪一步加入RNase还是在获得DNA提取液后再加入RNase，还有RNase的浓度一般选择多少？多谢指点！

努力向前

4楼2012-04-04 22:22:58