版块导航
正在加载中...
客户端APP下载
论文辅导
申博辅导
登录
注册
帖子
帖子
用户
本版
应《网络安全法》要求,自2017年10月1日起,未进行实名认证将不得使用互联网跟帖服务。为保障您的帐号能够正常使用,请尽快对帐号进行手机号验证,感谢您的理解与支持!
24小时热门版块排行榜
>
论坛更新日志
(2582)
>
虫友互识
(279)
>
导师招生
(86)
>
文献求助
(67)
>
公派出国
(57)
>
教师之家
(32)
>
考博
(26)
>
论文投稿
(25)
>
休闲灌水
(21)
>
基金申请
(19)
>
硕博家园
(19)
>
外文书籍求助
(15)
>
考研
(13)
>
博后之家
(11)
>
找工作
(7)
>
招聘信息布告栏
(6)
小木虫论坛-学术科研互动平台
»
材料区
»
微米和纳米
»
合成表征
»
请高手帮忙分析一下SiO2-Al2O3的TG-DTA曲线,非常感谢!
5
1/1
返回列表
查看: 3210 | 回复: 7
只看楼主
@他人
存档
新回复提醒
(忽略)
收藏
在APP中查看
当前只显示满足指定条件的回帖,点击这里查看本话题的所有回帖
gyyswh
木虫
(正式写手)
应助: 0
(幼儿园)
金币: 3243.2
散金: 20
帖子: 412
在线: 84.4小时
虫号: 333121
注册: 2007-03-27
专业: 催化化学
[
求助
]
请高手帮忙分析一下SiO2-Al2O3的TG-DTA曲线,非常感谢!
以硝酸铝和正硅酸乙酯为前驱物,溶胶-凝胶法制备硅铝复合氧化物。80度烘干后做TG-DTA:氮气气氛,10度/min。
200度以前TG有失重,但DTA是放热峰,这是为什么?600度以后TG基本无失重,但DTA在600-850度之间这一段向下的平台怎么解释(重复做过,依旧存在),850度以后又有微量放热怎么分析?
请各位高手指教,非常感谢!
回复此楼
» 收录本帖的淘帖专辑推荐
与自己课题相关
» 猜你喜欢
请问对标matlab的开源软件octave的网站https://octave.org为什么打不开?
已经有0人回复
求助两种BiOBr晶体的CIF文件(卡片号为JCPDS 09-0393与JCPDS 01-1004 )
已经有0人回复
无机化学论文润色/翻译怎么收费?
已经有196人回复
哈尔滨工程大学材化学院国家级青年人才-26年硕士招生
已经有0人回复
» 本主题相关价值贴推荐,对您同样有帮助:
请高手帮忙解晶体,还有一个B类错误,非常感谢
已经有3人回复
500金币求软件,谁能帮忙读一下热重-红外连用(TG-IR)的srs后缀文件格式,谢谢!
已经有5人回复
热分析测试 图谱分析感到有点吃力。希望高手指点一二!!!非常感谢!
已经有5人回复
请帮忙分析一下这个玻璃的DSC曲线
已经有7人回复
帮忙分析一下这个tafel曲线,急~~~谢谢!
已经有10人回复
【求助】帮忙分析下I-V曲线
已经有26人回复
【求助】请高手帮忙分析一下这张固化DSC曲线图,非常感谢
已经有18人回复
TG-DTA曲线绘制
已经有8人回复
【请教】sol-gel法制备TiO2得到的TG-DTA图分析
已经有12人回复
TG-DTA曲线如何看?
已经有3人回复
1楼
2012-04-04 11:22:51
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
gyyswh
木虫
(正式写手)
应助: 0
(幼儿园)
金币: 3243.2
散金: 20
帖子: 412
在线: 84.4小时
虫号: 333121
注册: 2007-03-27
专业: 催化化学
引用回帖:
2楼
:
Originally posted by
refnew
at 2012-04-04 16:15:54:
这个得看样品用什么方法制备的,然后怎么处理的
已经说了是溶胶-凝胶法制备,80度普通干燥后做的TG-DTA.不知问的是什么意思
赞
一下
回复此楼
高级回复
4楼
2012-04-04 17:32:36
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
查看全部 8 个回答
refnew
专家顾问
(知名作家)
专家经验: +181
MN-EPI: 4
应助: 678
(博士)
贵宾: 0.577
金币: 9465.7
散金: 229
红花: 54
帖子: 6391
在线: 1613.5小时
虫号: 33447
注册: 2003-12-31
性别: GG
专业: 纳米生物学
管辖:
微米和纳米
【答案】应助回帖
感谢参与,应助指数 +1
这个得看样品用什么方法制备的,然后怎么处理的
赞
一下
回复此楼
2楼
2012-04-04 16:15:54
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
zhangquan8385
荣誉版主
(文坛精英)
应助: 264
(大学生)
贵宾: 3.26
金币: 35547.1
散金: 2224
红花: 73
沙发: 30
帖子: 12413
在线: 3164.6小时
虫号: 555285
注册: 2008-05-08
性别: GG
专业: 结构陶瓷
管辖:
无机非金属
【答案】应助回帖
★ ★ ★
感谢参与,应助指数 +1
gyyswh: 金币+3,
★
有帮助, 谢谢!
2012-04-04 17:40:06
200℃以前失重各种有机物分解。一般不解释平台吧,分析的是热效应,吸放热峰(平坦说明热效应慢)。TG无变化,常规就是晶型转变。搞个相应温度的样品测测XRD。
赞
一下
回复此楼
3楼
2012-04-04 16:24:25
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
gyyswh
木虫
(正式写手)
应助: 0
(幼儿园)
金币: 3243.2
散金: 20
帖子: 412
在线: 84.4小时
虫号: 333121
注册: 2007-03-27
专业: 催化化学
引用回帖:
3楼
:
Originally posted by
zhangquan8385
at 2012-04-04 16:24:25:
200℃以前失重各种有机物分解。一般不解释平台吧,分析的是热效应,吸放热峰(平坦说明热效应慢)。TG无变化,常规就是晶型转变。搞个相应温度的样品测测XRD。
700度,900度焙烧后的XRD都是只有无定形SiO2的特征峰。
200度以前的失重若为有机物分解,DTA应该是吸热峰,为什么我的是一个小的放热峰?文献有的说是物理吸附水的脱附,但脱附也应该是吸热呀,这个小的放热峰究竟是怎么回事啊?
赞
一下
回复此楼
5楼
2012-04-04 17:39:44
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
查看全部 8 个回答
如果回帖内容含有宣传信息,请如实选中。否则帐号将被全论坛禁言
普通表情
龙
兔
虎
猫
百度网盘
|
360云盘
|
千易网盘
|
华为网盘
在新窗口页面中打开自己喜欢的网盘网站,将文件上传后,然后将下载链接复制到帖子内容中就可以了。
信息提示
关闭
请填处理意见
关闭
确定