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julie_z

新虫 (初入文坛)

[求助] 求助呀!木质素过氧化氢酶活性测定的问题

请教各位高手,我通过苯胺蓝平板初筛出了一批有透明水解圈的木质素降解菌,但是在以天青(Azure)染料为底物测LiP活力时,测定的体系OD值在3min内或者没有变化或者不降反升,重复多次,试了多种菌依然是这个结果,是这些菌不具备木质素过氧化氢酶活性,还是我的方法有问题呢?希望各位高手能指点迷津!!!
ps:我的反应体系:125mmol/L的酒石酸钠缓冲液(pH3.0)2mL,
                  0.160mmol/L的AzureB溶液1mL,
                  实验菌发酵液离心后的上清液1mL,
                  30℃下加入2mmol/L的H2O2溶液1000μL启动反应。
谢谢大家!
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yuewen12

新虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
最近我也在做,测出来结果为负数, 你用什么做的对照?
2楼2012-04-27 10:01:05
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winnerzhi

金虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

我也是这么做的,结果很正常啊,我用的黄孢原毛平革菌。
那么多的未知构成了美妙的人生
3楼2013-10-08 13:48:27
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rainbow~

新虫 (初入文坛)

想问一下,你配的苯胺蓝培养基倒板时颜色很蓝吗?是怎么配的啊?我倒板后颜色很浅,接菌后有的菌反而显色,为什么啊?求赐教~

发自小木虫Android客户端
4楼2016-04-22 18:28:41
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天涯飘雪lyp

木虫 (小有名气)

引用回帖:
3楼: Originally posted by winnerzhi at 2013-10-08 13:48:27
我也是这么做的,结果很正常啊,我用的黄孢原毛平革菌。

您好,问一下你当时做的时候每分钟吸光度变化了多少,谢谢!
做好自己就是成功
5楼2016-05-04 09:59:18
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啦啦啦啦啦12

新虫 (初入文坛)

引用回帖:
4楼: Originally posted by rainbow~ at 2016-04-22 11:28:41
想问一下,你配的苯胺蓝培养基倒板时颜色很蓝吗?是怎么配的啊?我倒板后颜色很浅,接菌后有的菌反而显色,为什么啊?求赐教~

请问现在是否解决,求问

发自小木虫Android客户端
6楼2019-04-28 10:41:24
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