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汕头大学海洋科学接受调剂
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紫菱Kitty

金虫 (小有名气)

[求助] 求助!如何把淀粉酶产生菌(目标细菌)从杂菌中分离纯化出来?

我们实验室的细菌一直都是在-20℃条件下用甘油管保存的(没有更低温度的冰箱)。最近发现某一步染菌了,不确定是原始的甘油管还是斜面。问,怎么把目标细菌分离纯化出来?已知:一、目标细菌(产淀粉酶)还存在,没死,看平板水解圈能看出来。二、此细菌生长速度较快,接种后十二小时以内平板上就有菌落,不过很小。三、此细菌貌似极其容易进入休眠状态。我用刚从三十七度培养箱里取出的平板立刻接液体培养基,它长(表现为能测出酶活),但是平板在冰箱里放几天在液体培养基里就不长了(测不出酶活)。但我确定它没死,因为用这个平板再接新的平板,还长……四、杂菌和目标细菌外观看上去完全一样,都是乳白色的圆点状菌落,也就是说我如果划线或涂板,也不知道该挑哪个单菌落接液体培养基测酶活比较好。问,怎么把目标细菌分离纯化出来?
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梦随风万里,几度洪辰来去。人面桃花长相忆。又是一年春华成秋碧,莫叹明月笑多情。
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紫菱Kitty

金虫 (小有名气)

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scelab: 回帖置顶 2012-04-06 19:44:11
引用回帖:
2楼: Originally posted by 果子么么茶 at 2012-03-30 22:54:48:
12h时 挑单菌落 打孔 琼脂块向上放置在 选择培养基上 继续培养(平板正放 勿倒扣) 后选择周围有透明圈的克隆 划线保种 (有必要的话 复壮一下)

弱弱地问一句,什么叫复壮?
梦随风万里,几度洪辰来去。人面桃花长相忆。又是一年春华成秋碧,莫叹明月笑多情。
3楼2012-03-31 00:05:39
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果子么么茶

木虫 (著名写手)

【答案】应助回帖

★ ★ ★
感谢参与,应助指数 +1
紫菱Kitty: 金币+3, ★★★很有帮助 2012-03-31 00:11:21
12h时 挑单菌落 打孔 琼脂块向上放置在 选择培养基上 继续培养(平板正放 勿倒扣) 后选择周围有透明圈的克隆 划线保种 (有必要的话 复壮一下)

» 本帖已获得的红花(最新10朵)

2楼2012-03-30 22:54:48
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