24小时热门版块排行榜    

北京石油化工学院2026年研究生招生接收调剂公告
查看: 6419  |  回复: 15

lillian0619

木虫 (小有名气)


[交流] 如何从态密度判断键之间杂化强弱

从文献中看到这样一句话“比较Fe3d、B i6p与O2p态密度图可以看出Fe-O之间的键连比Bi-O之间的杂化强”,不知如何理解,请各位指教。
回复此楼

» 收录本帖的淘帖专辑推荐

first principle 我的第一原理学习贴 VASP gassian

» 猜你喜欢

» 本主题相关价值贴推荐,对您同样有帮助:

» 抢金币啦!回帖就可以得到:

查看全部散金贴

已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
回帖置顶 ( 共有1个 )

yxz476440843

铁虫 (小有名气)



lillian0619(金币+1): 谢谢参与
引用回帖:
15楼: Originally posted by lillian0619 at 2012-03-31 14:22:20
我也是不明白,希望跟各位讨论一下,多学习学习...

个人觉得文献确实有点问题,楼主能否共享此文献,看看!
16楼2012-08-29 16:49:54
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
回帖支持 ( 显示支持度最高的前 50 名 )

lfzlpd

铜虫 (小有名气)


★ ★
lillian0619(金币+1): 谢谢参与
liliangfang: 金币+1, 谢谢交流 2012-03-30 11:05:14
1.二楼说法有误:导带是比较连续的,故没有上下之分。但价带可以说是有上下价带之说,因为在能量为-16~-10eV之间没有电子布局,所以可以以此分出上下价带来。
2、杂化强度:要看在某一能量区间上,不同轨道电子重叠的程度。此图中,杂化强弱对比中都有O的轨道电子参与,故首先看看O轨道电子的布局情况(也即,在哪个能量区间有峰出现),待确定了O的轨道布局后,再看在这个能量段上有没有别的其他轨道电子的布局,如果有,就可以说发生杂化了。
3、如果发生杂化的两个或多个轨道电子布局峰的起伏差不多,而且都很强,则说明杂化比较强烈。此处Fe3d PDOS在5eV附近稍强于Bi的6S PDOS在此处的值。

共同学习!欢迎拍砖!

» 本帖已获得的红花(最新10朵)

10楼2012-03-29 21:06:02
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
普通回帖

shmilylxc

木虫 (正式写手)


★ ★
lillian0619(金币+1): 谢谢参与
zzy870720z: 金币+1, 鼓励交流 2012-03-29 12:48:06
从态密度图是可以分析轨道杂化,但是我怎么觉得你的结论不是很对呢,在下导带主要是Fe和O的杂化,但是上导带主要是Bi和O的杂化啊,怎么能说Fe的杂化比Bi的强呢
2楼2012-03-29 12:40:59
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

hwceng0816

木虫 (著名写手)



lillian0619(金币+1): 谢谢参与
这真得看不出来,有些文献自己写出来都不知道为什么的。
3楼2012-03-29 13:17:00
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

xueht987

木虫 (正式写手)



lillian0619(金币+1): 谢谢参与
文献说的没错,请楼主看一下各原子态密度峰值强度,仔细看一下Fe的峰值是不是Bi的好几倍?
4楼2012-03-29 13:52:22
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

lillian0619

木虫 (小有名气)


引用回帖:
2楼: Originally posted by shmilylxc at 2012-03-29 12:40:59:
从态密度图是可以分析轨道杂化,但是我怎么觉得你的结论不是很对呢,在下导带主要是Fe和O的杂化,但是上导带主要是Bi和O的杂化啊,怎么能说Fe的杂化比Bi的强呢

不好意思,没明白下导带和上导带各指的哪里,2.5~5指下导带,5~10指的上导带,不知对否?
5楼2012-03-29 14:21:28
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

lillian0619

木虫 (小有名气)


引用回帖:
4楼: Originally posted by xueht987 at 2012-03-29 13:52:22:
文献说的没错,请楼主看一下各原子态密度峰值强度,仔细看一下Fe的峰值是不是Bi的好几倍?

我想问一下,轨道杂化发生的能量范围,应该看哪里?是应该看2.5~10eV的导带部分吗?请多指教。
6楼2012-03-29 14:25:27
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

xueht987

木虫 (正式写手)


引用回帖:
6楼: Originally posted by lillian0619 at 2012-03-29 14:25:27:
我想问一下,轨道杂化发生的能量范围,应该看哪里?是应该看2.5~10eV的导带部分吗?请多指教。

是的,这是一部分,其实只要态密度有重叠的都算杂化,只是强弱不同而已

» 本帖已获得的红花(最新10朵)

7楼2012-03-29 14:50:06
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

lillian0619

木虫 (小有名气)


送鲜花一朵
引用回帖:
7楼: Originally posted by xueht987 at 2012-03-29 14:50:06:
是的,这是一部分,其实只要态密度有重叠的都算杂化,只是强弱不同而已

强弱是要看态密度峰的大小吗?是不是峰值大的杂化强
8楼2012-03-29 16:07:29
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

xueht987

木虫 (正式写手)


个人认为是这样的,呵呵,欢迎指正!
9楼2012-03-29 18:20:16
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

lillian0619

木虫 (小有名气)


送鲜花一朵
引用回帖:
10楼: Originally posted by lfzlpd at 2012-03-29 21:06:02:
1.二楼说法有误:导带是比较连续的,故没有上下之分。但价带可以说是有上下价带之说,因为在能量为-16~-10eV之间没有电子布局,所以可以以此分出上下价带来。
2、杂化强度:要看在某一能量区间上,不同轨道电子重 ...

学习一下,谢谢!
11楼2012-03-30 08:35:58
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

wodeca

木虫 (初入文坛)



lillian0619(金币+1): 谢谢参与
LZ,你再看一下你的问题哈,你是要比较Fe3d-O2p与Bi6s-O2p的杂化强弱呢?还是比较Fe3d-O2p与Bi6p-O2p的强弱啊??6s?6p?
12楼2012-03-30 10:40:38
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

lillian0619

木虫 (小有名气)


引用回帖:
12楼: Originally posted by wodeca at 2012-03-30 10:40:38:
LZ,你再看一下你的问题哈,你是要比较Fe3d-O2p与Bi6s-O2p的杂化强弱呢?还是比较Fe3d-O2p与Bi6p-O2p的强弱啊??6s?6p?

这是一篇文献中的,不是我自己写的,文章中就是这样的。两者有什么不同?
13楼2012-03-30 11:09:01
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

静@思

铜虫 (初入文坛)


★ ★
lillian0619(金币+1): 谢谢参与
WDD880227: 金币+1, 感谢您的提示 2012-03-31 08:50:13
我觉得这篇文献有问题,大家在仔细看看,其实在这图中,Fe3d和O2p的杂化不强啊,基本没有啊,Bi-6s或者6p和O2p也没有吧,期待高手解决,大家说明问题的时候最好准确点,杂化的能量区间究竟在那,别上下区分,这样容易犯错。谢谢

» 本帖已获得的红花(最新10朵)

14楼2012-03-31 08:47:28
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

lillian0619

木虫 (小有名气)


送鲜花一朵
引用回帖:
14楼: Originally posted by 静@思 at 2012-03-31 08:47:28:
我觉得这篇文献有问题,大家在仔细看看,其实在这图中,Fe3d和O2p的杂化不强啊,基本没有啊,Bi-6s或者6p和O2p也没有吧,期待高手解决,大家说明问题的时候最好准确点,杂化的能量区间究竟在那,别上下区分,这样 ...

我也是不明白,希望跟各位讨论一下,多学习学习
15楼2012-03-31 14:22:20
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
相关版块跳转 我要订阅楼主 lillian0619 的主题更新
普通表情 高级回复 (可上传附件)
最具人气热帖推荐 [查看全部] 作者 回/看 最后发表
[考研] 求调剂 +7 张zic 2026-04-05 8/400 2026-04-05 22:57 by Hdyxbekcb
[考研] 331求调剂 +6 于征yz 2026-04-05 6/300 2026-04-05 22:30 by dongzh2009
[考研] 277求调剂 +5 考研调剂lxh 2026-04-05 5/250 2026-04-05 19:03 by chy09050039
[考研] 0703化学321分求调剂 +17 三dd. 2026-03-30 18/900 2026-04-05 18:07 by 蓝云思雨
[考研] 295求调剂 +8 FZAC123 2026-04-03 8/400 2026-04-05 17:46 by 蓝云思雨
[考研] 0854求调剂 +4 assdll 2026-04-04 4/200 2026-04-05 09:44 by zhq0425
[考研] 313求调剂 +3 海日海日 2026-04-04 3/150 2026-04-05 07:48 by 544594351
[考研] 323求调剂 +8 李佳乐1 2026-04-04 8/400 2026-04-04 22:26 by hemengdong
[考研] 考研调剂 +4 美丽的youth_ 2026-04-04 5/250 2026-04-04 17:16 by imissbao
[考研] 怎么删帖子啊 +3 缝曦1000 2026-04-04 3/150 2026-04-04 14:20 by 土木硕士招生
[考研] 材料科学与工程考研 +10 拯救皮特托先生 2026-04-02 10/500 2026-04-03 23:57 by userper
[考研] 总分328生物与医药考数学求调剂 +7 aaadim 2026-04-02 9/450 2026-04-03 22:53 by syh9288
[考研] 化工调剂303分,过四级 +28 栖梧待风 2026-04-02 28/1400 2026-04-03 21:40 by qlm5820
[考研] 考研调剂 +3 Draa 2026-04-03 3/150 2026-04-03 17:37 by hgwz7468
[考研] 0705理学294求调剂 +3 成果成果cg5 2026-04-03 3/150 2026-04-03 14:04 by simons1972
[考研] 能源动力 调剂 +3 不破不立0 2026-04-02 3/150 2026-04-02 12:46 by ffffjjjj
[考研] 350求调剂 +7 阿佳~ 2026-03-31 7/350 2026-04-01 16:12 by yanflower7133
[考研] 吉大生物学326分求调剂 +3 sunnyupup 2026-03-31 3/150 2026-03-31 09:28 by longlotian
[考研] 083000环境科学与工程调剂,总分281 +4 橙子(胜意) 2026-03-30 4/200 2026-03-31 00:44 by Linzejun
[考研] 本科211总分289,08工学真心求调剂 +3 utopiaE 2026-03-30 3/150 2026-03-30 23:42 by ms629
信息提示
请填处理意见