24小时热门版块排行榜    

查看: 464  |  回复: 2
本帖产生 1 个 MolEPI ,点击这里进行查看
当前只显示满足指定条件的回帖,点击这里查看本话题的所有回帖

zhangyep121

铜虫 (小有名气)

[求助] 求助各位老师师兄师姐同学们

请问怎样用限制性内切酶将pBR322或者pUC18变成线型,本人是这方面小白,不知道具体操作如何,还请各位不吝赐教(希望有具体步骤,有相关文献也很感谢
回复此楼

» 收录本帖的淘帖专辑推荐

【分子生物】EPI帖

» 猜你喜欢

» 本主题相关价值贴推荐,对您同样有帮助:

已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

atlanticwi

金虫 (正式写手)

琴美喜欢发呆 不喜欢发脾气

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★
感谢参与,应助指数 +1
西瓜: 金币+5, MolEPI+1, 授人以渔,很好! 2012-03-29 17:25:03
zhangyep121: 金币+10, ★★★很有帮助, 非常谢谢您,我去试试 2012-03-29 19:03:03
zhangyep121: 金币+5 2012-04-06 09:35:02
嗯.............
不能直接告诉你,会让人变懒,你要自己学习哦
1. 先找质粒图谱,找到自己手头有的内切酶且在图谱上有酶切位点
2. 选择有单一酶切位点的,多个酶切位点的会把质粒搞断的
3. 选择正规厂家正品并且好切的酶,我们一般用NEB的四大常用酶:Hind IIII/BamH I/EcoR I/Xba I
4. 选择好体系,参照说明书配好体系,尽量酶切过夜,什么省时酶切,5min搞定都是商家的宣传......如果急需,最少也要酶切3 hr以上
5. 跑电泳,确定酶切效果
希望实验顺利
若有说错,希望高手指正
Let God do with it as He wills
3楼2012-03-29 13:16:00
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
查看全部 3 个回答

whb21

木虫 (著名写手)

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★ ★
感谢参与,应助指数 +1
zhangyep121: 金币+5, ★★★很有帮助, 谢谢您 2012-03-29 19:01:22
首选选择酶切位点(用什么酶切),配制酶切反应体系(参照限制性内切酶的使用说明书),加入质粒,37度保温就可以了
2楼2012-03-29 11:01:27
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
信息提示
请填处理意见