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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 化学化工区 » 分析 » 色谱质谱 » 怎么把三个峰分开
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wqj947891

新虫 (小有名气)

[求助] 怎么把三个峰分开

1.怎么把下图三个峰分开？
2.HPLC  能不能直接测有机物的盐，直接测有机物和该物质的盐出峰情况一样吗？我该怎么测盐啊？谢谢！
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1楼 2012-03-22 10:32:25
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回帖支持 ( 显示支持度最高的前 50 名 )

lifucheng

专家顾问 (知名作家)

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
楼主用的是啥柱子啊 普通的C18柱吗？保留时间好短啊 楼主考虑用正相柱试一试喃 或者用亲水作用色谱柱(HILIC柱)看行不行
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9楼2012-03-22 19:17:38
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aumist

捐助贵宾 (小有名气)

销售工程师

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
保留时间过短，说明物质本身在该相（正相或反相）吸附能力差，建议换成相反极性的柱子试一试，不过最好还是告诉我目标分析化合物名称？
柱子分离度低，鉴于保留时间太短，可能是柱型不对，可否告知目标分析化合物？以便更好的推荐适合的色谱柱、
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10楼2012-03-22 22:08:05
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soundhorizo

荣誉版主 (文坛精英)

九九

优秀版主优秀版主

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
建议试试把ACN换成甲醇并且走梯度。
我以前曾遇到相似状况。
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来到这个世界的理由，是因为世上有那么件事儿，唯有我可以做到。
11楼2012-03-23 00:30:35
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默默love

铜虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

★
感谢参与，应助指数 +1
wqj947891: 金币+1 2012-03-26 09:59:40
盐和它的游离形式是可以分开的，换柱子试试，一般都对盐的形式和游离形式的保留不一样的，要看差多少了
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15楼2012-03-23 11:08:10
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普通回帖

gwwgww5566

金虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

★ ★
感谢参与，应助指数 +1
wqj947891: 金币+2, ★★★很有帮助 2012-03-26 09:59:58
你用的什么色谱柱，保留时间够短的，可以试试长一点、粒径小一点的柱子，柱效高一些，流速调小点，分离效果应好些。HPLC理论上可以测有机物的盐，直接测有机物和该有机物的盐出峰应该有差别。
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自信&真诚
2楼2012-03-22 10:51:07
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sdzktd

木虫 (正式写手)

美丽家族三当家

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
不太好分，建议楼主换柱子，和溶剂试试
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belivemesuccess!!
3楼2012-03-22 11:12:23
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wqj947891

新虫 (小有名气)
引用回帖:
2楼: Originally posted by gwwgww5566 at 2012-03-22 10:51:07:
你用的什么色谱柱，保留时间够短的，可以试试长一点、粒径小一点的柱子，柱效高一些，流速调小点，分离效果应好些。HPLC理论上可以测有机物的盐，直接测有机物和该有机物的盐出峰应该有差别。

测有机物和该有机物的盐出峰有差别,有什么差别呢？
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4楼2012-03-22 11:17:09
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痴夷子皮

版主 (文坛精英)

老痞

优秀版主优秀版主

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
1、调整分析方法，如流动相组分、pH、柱温或走梯度。
2、更换色谱柱。

可以先调整流动相比例或走梯度试试。
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守候在风中的宁静。
5楼2012-03-22 11:29:25
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mentos

金虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
水相的比例这么大 保留时间还这么短 物质极性很大啊 换柱子或者试试正相吧
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6楼2012-03-22 13:07:57
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wxlhq

木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
1.用缓冲盐作流动相
2.换柱子,hillic柱，AQ柱。。。
3.试试正相
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7楼2012-03-22 15:13:13
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世界主旋律

木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
调整分析方法，如流动相组分、pH、或走梯度。试着用缓冲盐作流动相
。
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8楼2012-03-22 15:49:55
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