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北京石油化工学院2026年研究生招生接收调剂公告
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wqj947891

版主

优秀!!有木有!!!优秀!!有木有!!!优秀!!有木有!!!优秀!!有木有!!!

[求助] 怎么把三个峰分开

1.怎么把下图三个峰分开?
2.HPLC  能不能直接测有机物的盐,直接测有机物和该物质的盐出峰情况一样吗?我该怎么测盐啊?谢谢!
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lifucheng

无虫

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
楼主用的是啥柱子啊 普通的C18柱吗?保留时间好短啊 楼主考虑用正相柱试一试喃 或者用亲水作用色谱柱(HILIC柱)看行不行
9楼2012-03-22 19:17:38
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aumist

新虫

销售工程师


【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
保留时间过短,说明物质本身在该相(正相或反相)吸附能力差,建议换成相反极性的柱子试一试,不过最好还是告诉我目标分析化合物名称?
柱子分离度低,鉴于保留时间太短,可能是柱型不对,可否告知目标分析化合物?以便更好的推荐适合的色谱柱、
10楼2012-03-22 22:08:05
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soundhorizo

禁虫

九九

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
建议试试把ACN换成甲醇并且走梯度。
我以前曾遇到相似状况。
来到这个世界的理由,是因为世上有那么件事儿,唯有我可以做到。
11楼2012-03-23 00:30:35
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默默love

实习版主

优秀!!有木有!!!优秀!!有木有!!!优秀!!有木有!!!优秀!!有木有!!!

【答案】应助回帖


感谢参与,应助指数 +1
wqj947891: 金币+1 2012-03-26 09:59:40
盐和它的游离形式是可以分开的,换柱子试试,一般都对盐的形式和游离形式的保留不一样的,要看差多少了
15楼2012-03-23 11:08:10
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普通回帖

gwwgww5566

兑换贵宾

优秀!!有木有!!!优秀!!有木有!!!优秀!!有木有!!!优秀!!有木有!!!

【答案】应助回帖

★ ★
感谢参与,应助指数 +1
wqj947891: 金币+2, ★★★很有帮助 2012-03-26 09:59:58
你用的什么色谱柱,保留时间够短的,可以试试长一点、粒径小一点的柱子,柱效高一些,流速调小点,分离效果应好些。HPLC理论上可以测有机物的盐,直接测有机物和该有机物的盐出峰应该有差别。
自信&真诚
2楼2012-03-22 10:51:07
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sdzktd

版主

美丽家族三当家

优秀!!有木有!!!优秀!!有木有!!!优秀!!有木有!!!优秀!!有木有!!!

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
不太好分,建议楼主换柱子,和溶剂试试
belivemesuccess!!
3楼2012-03-22 11:12:23
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wqj947891

兑换贵宾

优秀!!有木有!!!优秀!!有木有!!!优秀!!有木有!!!优秀!!有木有!!!

引用回帖:
2楼: Originally posted by gwwgww5566 at 2012-03-22 10:51:07:
你用的什么色谱柱,保留时间够短的,可以试试长一点、粒径小一点的柱子,柱效高一些,流速调小点,分离效果应好些。HPLC理论上可以测有机物的盐,直接测有机物和该有机物的盐出峰应该有差别。

测有机物和该有机物的盐出峰有差别,有什么差别呢?
4楼2012-03-22 11:17:09
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痴夷子皮

无虫

老痞

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
1、调整分析方法,如流动相组分、pH、柱温或走梯度。
2、更换色谱柱。

可以先调整流动相比例或走梯度试试。
守候在风中的宁静。
5楼2012-03-22 11:29:25
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mentos

主管区长

优秀!!有木有!!!优秀!!有木有!!!优秀!!有木有!!!优秀!!有木有!!!

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
水相的比例这么大 保留时间还这么短 物质极性很大啊 换柱子或者试试正相吧
6楼2012-03-22 13:07:57
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wxlhq

专家顾问

优秀!!有木有!!!优秀!!有木有!!!优秀!!有木有!!!优秀!!有木有!!!

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
1.用缓冲盐作流动相
2.换柱子,hillic柱,AQ柱。。。
3.试试正相
7楼2012-03-22 15:13:13
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世界主旋律

实习版主

优秀!!有木有!!!优秀!!有木有!!!优秀!!有木有!!!优秀!!有木有!!!

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
调整分析方法,如流动相组分、pH、或走梯度。试着用缓冲盐作流动相
8楼2012-03-22 15:49:55
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