| 查看: 1037 | 回复: 4 | |||
[交流]
【交流】实验操作 小trick 已有3人参与
|
|
请各位谈谈你们在实验中所发现的或实验室流传的 实验技巧！！！ 或者个人的实验经验或是认为很实用的方法！ 我先来说说：仅是一家之言，抛砖引玉，大家别见笑！也可能说的不对，仅代表我的观点。 1、胶回收后PCR： 那时候硕士时的老板不是很有钱，小提质粒都是自己配的试剂，所以胶回收也买的少。有次晚上做实验要胶回收然后PCR，发现没有盒子了，又不好老借别的实验室的。很郁闷，师兄推荐一方法很受用： 将胶切下来，冻-20，确保冻透了，取出用封口膜包住胶，用力挤压，就会有液体流出，然后吸取液体。稀释10-100倍，取1微升进行PCR，效果还是不错的。 2、做southern，测端粒长度： 标探针是用的是P32，因为量小（再量大也不会很多），标完后要沉淀离心回收探针（和回收核酸的过程一样，就是无水乙醇沉淀那个），肉眼根本看不到，但还是想看看，要不一部小心到了，那就麻烦了。 也是师兄了：说加入糖原就能够看到探针，果然是那样的，离心后有一个小白点，挺明显的。 可惜糖原的制备方法，我给搞丢了。。。。。。。 3、病毒包装 挺麻烦的，涉及的太多，只说铺细胞部分 现在我知道的有几种方法：A 加入细胞后晃前后左右的晃然后突然停！（我们实验室有的人用的较好） B 加入细胞后玩命的吹打，将细胞打散！（我们实验室有的人用的较好） C事先用培养基润板子，然后均匀加入细胞（曾今用过，但比D稍差点） D充分消化好细胞，将细胞直接加入空板，稍晃下铺满地面，如铺满了不晃也可以的（我做这个比较受用） 4感染病毒 无论贴壁的还是悬浮的，我都1800转，1.5小时室温离心，感染效率是会高些的。 5爬组织细胞： 最早是剪了组织，然后贴在铺了血清的平皿里2h，差不多贴牢点后加入少量的培养基（不能没过组织块），放培养箱里培养让他爬细胞。但发现不太好，组织块易飘。 还是剪碎组织后再用酶消化，然后铺细胞瓶里培养较好。细胞收得多。 [ Last edited by telomerase on 2012-3-19 at 10:21 ] |
回复此楼» 猜你喜欢
一志愿华南师范大学0702物理学305调剂
已经有5人回复
-
求调剂
已经有30人回复
-
266求调剂
已经有10人回复
-
297求调剂
已经有16人回复
-
326分，一志愿沪9，求生物学调剂
已经有4人回复
-
288求调剂，一志愿华南理工大学071005
已经有3人回复
-
304求调剂
已经有13人回复
-
调剂
已经有18人回复
-
293调剂
已经有4人回复
-
338求调剂
已经有7人回复
» 本主题相关商家推荐: (我也要在这里推广)
» 本主题相关价值贴推荐，对您同样有帮助:
- 实验操作中用玻璃器皿还是塑料器皿好呢?
已经有17人回复
- 推荐一本很实用的入门教材：分子生物学与基因工程实验教程
已经有27人回复
- 高分紧急求助翻译一小段（简单的有机化学实验操作、日语翻中）
已经有1人回复
- 【求助】一个与正丁基锂相关的实验操作，急
已经有8人回复
- 【原创】实验室基本操作与杂质和安全
已经有47人回复
- 【求助】EDAC反应实验操作问题
已经有8人回复
- 【交流】重结晶技术综合——溶剂选择、实验操作及经验总结
已经有11人回复
- 【化综版有奖活动之一】《化学实验仪器操作技术与配套样品制备技巧》
已经有113人回复
telomerase: , 最好提供些你的实验技巧什么的，有奖励的噢。。。。。。。 2012-03-19 11:18:57
 |
2楼2012-03-19 11:13:59
3楼2012-03-20 20:46:32
4楼2012-06-02 09:24:11
gaoyang636
木虫 (著名写手)
- BioEPI: 17
- 应助: 202 (大学生)
- 金币: 4111.4
- 散金: 7
- 红花: 14
- 帖子: 1108
- 在线: 159.8小时
- 虫号: 384065
- 注册: 2007-05-27
- 专业: 基因组学
5楼2012-06-02 14:55:53
