| 查看: 1063 | 回复: 1 | |||
| 本帖产生 1 个 博学EPI ，点击这里进行查看 | |||
cxfans铁杆木虫 (著名写手)
|
[求助]
定量引物扩增特异性检测
|
||
| 诸位前辈，今日晚生用定量pcr检测新设计引物的特异性，发现扩增效率很好，溶解曲线单峰，但问题NTC也有扩增，峰值与正常扩增重合，虽有些疑虑，不知引物是否可用，想听一下列为前辈高见。 |
回复此楼» 猜你喜欢
又一批高校组建人工智能学院 师资行吗 不是骗人吗
已经有7人回复
-
国自然面上和省基金B类撒花
已经有18人回复
-
有没有学校收留
已经有3人回复
-
312求调剂
已经有3人回复
-
华师大读博
已经有5人回复
-
急需审稿人！！！
已经有3人回复
-
申博/考博
已经有8人回复
-
295分求调剂
已经有6人回复
-
085600材料与化工调剂
已经有6人回复
-
有没有接收比较快的sci期刊呀，最好在一个月之内的，研三孩子求毕业
已经有7人回复
» 本主题相关价值贴推荐，对您同样有帮助:
- 求高手解救荧光定量的问题
已经有6人回复
- 荧光定量PCR与普通PCR产物不一样？
已经有6人回复
- 【求助】几个关于实时定量PCR的问题
已经有12人回复
- 【求助/交流】论文中的引物可否信任？ blast发现特异性不好为什么？谢谢大家
已经有14人回复
- 【分享】提高PCR特异性的方法
已经有10人回复
- 【求助/交流】荧光定量引物设计应注意哪些问题
已经有9人回复
- 【分享】荧光定量PCR实验指南（一）
已经有20人回复
【答案】应助回帖
★ ★ ★ ★ ★
cxfans: 金币+5, 博学EPI+1, ★★★很有帮助 2012-03-16 22:49:00
cxfans: 金币+5, 博学EPI+1, ★★★很有帮助 2012-03-16 22:49:00
| 参考一下：https://www.bioask.me/html/1069.html希望对你有帮助 |
2楼2012-03-16 21:19:48
5