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yang968178
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辣根过氧化酶过氧化氢传感器
各位虫友 :小弟我现在在做本科论文 辣根过氧化酶过氧化氢传感器 测定的时候溶液慢慢的会变红!!是不是辣根过氧化酶从电极上掉落下来 求各位虫友赐教哈 谢谢了。。
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2012-03-14 08:26:07
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2012-03-14 09:00:22
是生成了2,3-二氨基吩嗪,所以颜色才会变化
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2012-03-14 08:55:12
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dudup2237
at 2012-03-14 08:55:12:
是生成了2,3-二氨基吩嗪,所以颜色才会变化
那请问前辈问题出在哪里了 给的环境有问题?电位?PH?求教 谢谢了哈
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2012-03-14 08:58:44
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你用底物是什么啊??邻苯二胺吗??还是没用底物??如果用底物邻苯二胺的话,根据你用量的多少颜色会变化,我用量才0.0005g,缓冲溶液用的是醋酸盐缓冲溶液,你应该考察一下所用的pH 温度,这样检测效果很好,我和你一样做辣根过氧化物酶催化过氧化氢的,希望可以帮助你 你可以问我,你这个问题有可能就是产物,不是酶脱落。
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2012-03-14 10:38:29
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at 2012-03-14 10:38:29:
你用底物是什么啊??邻苯二胺吗??还是没用底物??如果用底物邻苯二胺的话,根据你用量的多少颜色会变化,我用量才0.0005g,缓冲溶液用的是醋酸盐缓冲溶液,你应该考察一下所用的pH 温度,这样检测效果很好,我 ...
我也不记得是在哪里看到的一文献 都看了很多了糊涂了,用的是对苯二酚。用量在10mg左右 因为天平也就是在毫克级别的误差有那么点。有一点我正在摸索(PH)的影响。你的辣根过氧化酶是用什么溶解的啊?谢谢了!
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6楼
2012-03-14 15:23:22
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你用底物是什么啊??邻苯二胺吗??还是没用底物??如果用底物邻苯二胺的话,根据你用量的多少颜色会变化,我用量才0.0005g,缓冲溶液用的是醋酸盐缓冲溶液,你应该考察一下所用的pH 温度,这样检测效果很好,我 ...
在电极上应该要是可逆的催化才好 有产物的话不就麻烦了么?!连续做两个实验头都大了 做化学的伤不起啊 呵呵
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7楼
2012-03-14 15:26:24
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我用邻苯二胺,溶解在磷酸盐缓冲溶液pH7.4中。
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2012-03-14 16:00:43
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at 2012-03-14 16:00:43:
我用邻苯二胺,溶解在磷酸盐缓冲溶液pH7.4中。
好的。。我尽快尝试一下。。很多问题需要解决 谢谢了哈
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9楼
2012-03-14 16:11:11
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客气 客气 互相帮助!!
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2012-03-14 18:41:49
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璐璐@smile
at 2012-03-14 16:00:43:
我用邻苯二胺,溶解在磷酸盐缓冲溶液pH7.4中。
我用邻苯二胺过了没有多久就变颜色了 蛋黄色 你有么有遇到过这样的啊?
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11楼
2012-03-16 10:26:56
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2012-03-21 00:05:23
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璐璐@smile
at 2012-03-14 10:38:29:
你用底物是什么啊??邻苯二胺吗??还是没用底物??如果用底物邻苯二胺的话,根据你用量的多少颜色会变化,我用量才0.0005g,缓冲溶液用的是醋酸盐缓冲溶液,你应该考察一下所用的pH 温度,这样检测效果很好,我 ...
你好,我也是在研究酶传感器的,做的也是HRP,问下你们在底物里加邻苯二胺是起什么作用的呀,我现在研究HRP都不知道从哪里下手了,用的是纳米材料固定HRP的直接电化学都没有搞出来,完全没思路,求高人支招呀!
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12楼
2012-03-16 15:00:01
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本人个人认为就是提高电子传输,反应快速。因为我做过不加邻苯二胺的实验,反应时间很长。斜率不高。所以我觉得是提高电子传输,加快速度的。
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13楼
2012-03-17 08:13:57
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璐璐@smile
at 2012-03-17 08:13:57:
本人个人认为就是提高电子传输,反应快速。因为我做过不加邻苯二胺的实验,反应时间很长。斜率不高。所以我觉得是提高电子传输,加快速度的。
呵呵 确实是这样的 终于找到一点相同的了
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14楼
2012-03-19 08:33:32
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你们试验室经费这么足,我们都不让本科生做,酶太贵了
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2012-03-19 09:30:18
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Originally posted by
观澜
at 2012-03-19 09:30:18:
你们试验室经费这么足,我们都不让本科生做,酶太贵了
还好吧 老师有一些项目做 我做的都是前面师姐留下来的 老师也很大方的
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16楼
2012-03-19 13:16:37
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我想问一下邻苯二胺的CV图的氧化还原峰电位是什么,能发个图看看吗?我做实验时经常没有峰啊,我就很纠结啊,而且溶液也没有变成红色,只是淡淡的黄色。求教!
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2012-03-19 16:29:48
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Originally posted by
yang968178
at 2012-03-14 08:26:07:
没有大师关注。。55
我想问一下邻苯二胺的CV图的氧化还原峰电位是什么,能发个图看看吗?我做实验时经常没有峰啊,我就很纠结啊,而且溶液也没有变成红色,只是淡淡的黄色。求教
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2012-03-19 16:30:41
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at 2012-03-14 16:00:43:
我用邻苯二胺,溶解在磷酸盐缓冲溶液pH7.4中。
我想问一下邻苯二胺的CV图的氧化还原峰电位是什么,能发个图看看吗?我做实验时经常没有峰啊,我就很纠结啊,而且溶液也没有变成红色,只是淡淡的黄色。求教
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2012-03-19 16:31:48
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19楼
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额外奶粉钱
at 2012-03-19 16:31:48:
我想问一下邻苯二胺的CV图的氧化还原峰电位是什么,能发个图看看吗?我做实验时经常没有峰啊,我就很纠结啊,而且溶液也没有变成红色,只是淡淡的黄色。求教
不好意思 我的那个图被我去除了 我只是一次尝试的 所以没有保留
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20楼
2012-03-20 09:37:14
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2012-03-23 08:32:39
你是电聚合吧 如果是电聚合的话 文献有很多啊!我没做过邻苯二胺的图,你那个淡淡黄可能是由于你邻苯二胺的量少 或者说你根本没聚合到电极上 所以没有峰出现。
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21楼
2012-03-20 23:34:16
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yang968178
at 2012-03-14 15:23:22
我也不记得是在哪里看到的一文献 都看了很多了糊涂了,用的是对苯二酚。用量在10mg左右 因为天平也就是在毫克级别的误差有那么点。有一点我正在摸索(PH)的影响。你的辣根过氧化酶是用什么溶解的啊?谢谢了!...
你好。请问你当时测i-t曲线了吗?测试时PBS底液的体积是多少啊?我现在做的得不到阶梯曲线。。。感觉搅拌速度和底液体积的平衡点好难控制
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