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燃烧

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[求助] 制备真菌孢子悬浮液的问题——是固体好还是液体培养好?

现在想法制备一真菌孢子悬浮液,看了些文献,方法不一。
1、是在固体培养基上培养好,还是用液体摇床培养好?我看文献大多是用固体(斜面或平板上培养若干天后加入无菌水制备而成)的方法,为何不用液体培养基在摇床上培养后过滤呢?两个方法有何区别?
2、液体培养后期有时菌丝会呈球状,是否有影响?如有影响如何调控?

非常谢谢各位!
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引用回帖:
2楼: Originally posted by wjf008 at 2012-03-12 16:59:11:
1.液体培养基在摇床上培养后过滤是得不到孢子的,或者说是得不到高浓度的孢子的,因为在液体中不存在形成孢子的条件,只会在瓶壁上生成少量的孢子。
2.菌丝球是霉菌在液体环境中的特有形态,跟温度转速pH值有关。 ...

首先谢谢你的回复。但是我曾经用液体PDA培养过木霉,孢子是可以产生的,但就是要反复冲洗,这一点较麻烦。
7楼2012-03-13 10:33:34
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