24小时热门版块排行榜    

查看: 2226  |  回复: 27
本帖产生 3 个 MolEPI ,点击这里进行查看
当前只显示满足指定条件的回帖,点击这里查看本话题的所有回帖

jamy1989

木虫 (小有名气)

[求助] 信号分子

现在从链霉菌中表达出了一种调控蛋白并提纯了,通过验证这种调控蛋白能和基因 D结合,结合后能调节该菌株次级代谢产物的产生,但这种结合必须是在加培养液上清的条件下!所以上清中必然存在着某种信号分子,那么,现在要找到这种信号分子有什么好的方法吗?
回复此楼
qwdr
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

凌波丽

专家顾问 (知名作家)

就你的课题,使用pull-down钓取未知蛋白质肯定会有假象,要注意两点:1.与信号通路相关的蛋白质必须是在特定信号通路激活时必然以活性方式出现在通路中的,这时要在特定信号通路激活时粉碎细胞,并且用此时的细胞提取液进行pull-down;2.注意亚细胞定位关系,因为粉碎了细胞,原有的细胞区室不存在了,所以bait蛋白质能够特意相互作用的蛋白质,首先考虑吊在pull-down时bait蛋白质必须要在特定细胞信号通路存在时处于bait蛋白质处于同一细胞区室,并且能够与bait蛋白质发生相互作用(处于激活状态);3.特定细胞信号通路不存在时,要能确定该种能够与bait蛋白质发生相互作用并且处于同一信号通路中的蛋白质不能够与bait蛋白质发生相互作用,或者两者处在不同的细胞区室中或者两者之一不处于激活状态(首先考虑磷酸化和其他蛋白质结合);如果以上努力仍然有多个蛋白质与bait蛋白质结合,那么考虑亲和力大小,首先考虑亲和力大的可能是与bait蛋白质在同一信号通路,亲和大小比较最简单就是用洗脱液的梯度加以比较,蛋白质-蛋白质相互作用主要是疏水相互作用。
到此就完了事吧?没有完事!即使时只确定与bait蛋白质在同一信号通路中的却与bait蛋白质直接相互作用的蛋白质到此也没有完事!因为不能确定与bait蛋白质亲和力最大的蛋白质就一定是与bait蛋白质处于同一信号通路(且这必须是在信号通路发生必定能够相互作用的前提下),因为至少不能说与bait蛋白质亲和力不是最大的那些蛋白质(如果的确存在,而且在信号通路发生必定能够相互作用)就一定不是与bait蛋白质处于同一信号通路,也就是说我们还不能确定bait蛋白质在特定信号通路中在一个信号传递方向上只有一个蛋白质唯一地与它直接地相互作用!那怎么办?最简单用基因敲除,分别敲掉可能bait蛋白质处于同一信号通路的经过Pull-down筛选的剩下的几种蛋白质,看看信号通路是否发生?这是个办法,不过太麻烦,而且万一哪种蛋白质特关键,一去掉细胞就挂了怎么办?用不同的经过Pull-down筛选的剩下的几种蛋白质的抗体分别注入细胞,看看细胞的特定信号通路会不会发生,或者用RNAi或者反义RNA分别干扰不同的经过Pull-down筛选的剩下的几种蛋白质的基因表达,看看细胞的特定信号通路会不会发生。

蛋白质之间的相互作用研究技术简介
http://muchong.com/bbs/viewthread.php?tid=4425493&page=1#pid3
18楼2012-05-19 21:48:14
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
查看全部 28 个回答

西瓜

荣誉版主 (知名作家)

帮顶下~
2楼2012-03-17 14:35:23
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

a731705125

银虫 (小有名气)


西瓜: 金币+1, 鼓励交流! 2012-03-17 15:13:15
貌似不好弄,要不然血清的成分应该早就搞清了吧。
这个信号分子是不是应该很小,把上清液的层份是不是先分析下,如果东西少的话还好,东西太多就不好搞吧。
蛋白质相互作用的一系列东西能用在这里么?
3楼2012-03-17 14:56:16
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

jamy1989

木虫 (小有名气)

引用回帖:
3楼: Originally posted by a731705125 at 2012-03-17 14:56:16:
貌似不好弄,要不然血清的成分应该早就搞清了吧。
这个信号分子是不是应该很小,把上清液的层份是不是先分析下,如果东西少的话还好,东西太多就不好搞吧。
蛋白质相互作用的一系列东西能用在这里么?

肯定很小啊!上清的成分光化合物就有一百多种,加上蛋白和多肽更多了,想想可不可以用分子生物学的手段来得到??!!!
qwdr
4楼2012-03-17 21:59:09
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
最具人气热帖推荐 [查看全部] 作者 回/看 最后发表
[基金申请] 欢迎发来filecode的Mz6后的代码验证其规律 +37 医学老男孩 2026-08-13 86/4300 2026-08-18 00:18 by longsantaizi
[基金申请] 感觉是下周放榜了 +6 angus9576 2026-08-17 11/550 2026-08-17 23:57 by angus9576
[基金申请] 93BebMhtakh前后11位开头都是大写 +3 且听虎啸 2026-08-17 4/200 2026-08-17 22:31 by ccec101
[基金申请] filecode=后面第一个是大写字母 +8 wangze12014 2026-08-14 10/500 2026-08-17 17:05 by xter9665
[基金申请] 时间戳变了,能看出什么问题? +4 基诺咪客 2026-08-17 4/200 2026-08-17 16:10 by Vivilian
[基金申请] 哪位老哥知道今年的国自然具体哪一天放榜? +12 Ldrop2023 2026-08-13 15/750 2026-08-17 15:02 by 小豌豆_发芽
[基金申请] 今天系统多次维护,明天很可能放榜! +8 zju2000 2026-08-16 9/450 2026-08-17 12:20 by lmz0216
[基金申请] 时间戳又变了8-15 +13 archvillain 2026-08-15 25/1250 2026-08-16 20:13 by zhaosm1982
[基金申请] 2027广东省杰青 +3 奶牛小黑 2026-08-15 6/300 2026-08-16 20:07 by 奶牛小黑
[基金申请] 快农历七夕节了,轻松一下,男人悄悄话,女施主请不要进来。 +3 Tide man 2026-08-14 3/150 2026-08-16 17:47 by jurkat.1640
[基金申请] 有时候,自然基金真的不能太认真 (我的申报经验) +10 majunge000 2026-08-11 12/600 2026-08-16 08:18 by xli1984
[精细化工] 招聘 金属平磨液,抛光液研发工程师 +3 小天0311 2026-08-14 3/150 2026-08-16 07:31 by H9PLUS
[基金申请] 是这周出结果还是下周出结果? +4 yuleib84 2026-08-11 4/200 2026-08-14 23:05 by lfy8008
[硕博家园] 读博的好处 +4 lnee 2026-08-11 4/200 2026-08-14 10:20 by ahsoarli
[基金申请] 重要来源:本周末出结果 +10 瞬息宇宙 2026-08-12 10/500 2026-08-13 15:46 by likettle
[基金申请] Filecode 又变了,巨变 +3 WH3796 2026-08-12 4/200 2026-08-13 14:13 by 小木虫6752397
[基金申请] 分享一下我之前已中青C的计划书的filecode +4 布布和一二 2026-08-11 5/250 2026-08-13 12:56 by cratir
[基金申请] 结合人工智能,周易传统文化,filecode打分制来了,3分以上希望很大。 +3 Tide man 2026-08-12 4/200 2026-08-13 08:35 by ZJTJZ
[基金申请] 2019年青年基金涵评意见,大家看看几个A,几个B? +11 Tide man 2026-08-11 11/550 2026-08-13 07:35 by 撸猫猫
[基金申请] 什么时候出结果,有咨询渠道??? +3 Tide man 2026-08-11 3/150 2026-08-11 17:54 by kudofaye
信息提示
请填处理意见