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lipei98989

新虫 (小有名气)

[交流] 关于免疫组化SABC法的一些疑惑? 已有1人参与

我的本科毕业论文,实验技术是免疫组化SABC法,最近一直在试图彻底弄懂这套技术的整个原理,仍有几点疑惑,望大家能为我指点迷津:
比方说我要做的是对动物A生长抑制素的定位及定量,那么我的简单理解是:用动物A中的生长抑制素(纯抗原)去接种动物B,使其产生单克隆性的一抗(1种效应B淋巴细胞产生的),再用此单克隆性一抗接种动物C,使其产生相应的多克隆性抗体(此抗体是多种效应B淋巴细胞产生的)(另外就是未用一抗接种动物C时,动物C的血清液可作为封闭液),把二抗和生物素结合上,与二抗结合的生物素再和霉链亲和素结合(霉链亲和素能与4个生物素结合),霉链亲和素再结合另外三个生物素,另外的三个生物素外连接的是辣根过氧化物酶,最后又辣根过氧化物酶催化二氨基联苯胺(DAB)得棕色沉淀物而显色。
有几点疑惑:
1.这套技术最根本的起点是抗原,那这个抗原一般是在动物组织中哪?比如我认为:生长抑制素可在分泌该物质的细胞的细胞基质中(核膜、细胞膜上不知会不会附着),组织液中,前者的话,我觉得,这样定位、定量才有意义,就是把原细胞定出来了,若是后者的话有何意义??其它像什么5-HT,NPY等呢?
2.关于未经一抗免疫处理的封闭液血清(和二抗是相同动物的来源)怎么就能封闭掉原抗原动物体内对一抗的非特异性吸附呢?封闭液血清的封闭原理??
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liujiali006

铁杆木虫 (正式写手)


小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖
1、用IHC方法检测生长抑素,阳性信号应该在细胞质中,5-HT和NPY也如此。即便是IHC检测存在于胞膜上的某些抗原如激素的膜受体,从切片的最终结果(DAB)上看,也象是胞质显色(免疫荧光的方法可能好些)。不同的抗原存在于细胞中的位置不同,如核受体及转录因子一般存在于胞核中,激素及递质类物质存在于胞质中,负责胞膜转运的载体和胞膜受体存在于胞膜上,这些可从文献中得到基本信息。
2、封闭的问题:理论上,组织上的游离醛基会与蛋白发生非特异结合,而我们用的二抗即IgG是蛋白质,当我们用与二抗相同来源的未免疫血清(含大量IgG)作了封闭后,标记二抗就只能和已与组织内抗原发生特异结合的一抗发生反应,从而防止非特异反应的发生。
不知道说清楚没有。
祝 顺利!

» 本帖已获得的红花(最新10朵)

2楼2012-03-06 11:19:54
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lipei98989

新虫 (小有名气)

送鲜花一朵
引用回帖:
: Originally posted by liujiali006 at 2012-03-06 11:19:54:
1、用IHC方法检测生长抑素,阳性信号应该在细胞质中,5-HT和NPY也如此。即便是IHC检测存在于胞膜上的某些抗原如激素的膜受体,从切片的最终结果(DAB)上看,也象是胞质显色(免疫荧光的方法可能好些)。不同的抗 ...

哦!我大致明白了,非常、非常的感谢!!
言下之意是否为:用未免疫血清封闭(步骤一般都是在滴加一抗之前)主要就是为了封闭掉组织中游离的醛基(这个醛基可能组织中本身就是,可能大部分还是由于组织用多聚甲醛固定是残留的),这样就为一抗结合抗原扫清障碍,自然而然的二抗就可以特意结合上去,防止假阳性。
一言而概之;就是防止游离醛基结合一、二抗。
3楼2012-03-06 12:56:54
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liujiali006

铁杆木虫 (正式写手)

对滴!!
4楼2012-03-06 14:07:56
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