楼: Originally posted by 海阔天空8158 at 2012-03-03 07:16:15:
基因组DNA的话，首先要确定你设计引物时，是根据基因组DNA设计的，这样才能排除内含子的干扰。
另外，基因组DNA的条带长，非常可能出现错配。可以测序扩增出的条带，看看扩增的条带跟你的目的产物有没有关系。
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2楼: Originally posted by dingke_s at 2012-03-01 09:55:58:
你的模板是基因组DNA还是cDNA?有没有内含子？
可能你P出来是非特异性条带，可能要重新设计引物。