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请教各位做过有机硅的高手,该反应的丙胺为何要绝对无水?
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beiliss
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[交流]
请教各位做过有机硅的高手,该反应的丙胺为何要绝对无水?
搜索到一篇文献,有如下反应式,不明白该反应为何要求丙胺要绝对无水,si-o-si键不是很稳定吗?请各位不吝赐教!
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2012-02-27 20:43:24
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beiliss
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各位不好意思,刚才的文件传错了,请下载第二个word文件。谢谢!
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2012-02-27 20:51:56
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changeng89
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beiliss(金币+1): 2012-02-27 21:41:01
wgs8136(金币+2): 感谢应助,鼓励发帖交流 2012-02-27 22:00:12
因为这个反应为阳离子反应,体系存在水的话会使反应不能进行
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2012-02-27 21:20:06
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Originally posted by
changeng89
at 2012-02-27 21:20:06:
因为这个反应为阳离子反应,体系存在水的话会使反应不能进行
您能帮我具体的分析一下这个反应吗?阳离子又是如何得到的呢?期待您的回复
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4楼
2012-02-27 21:40:07
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beiliss(金币+1): 2012-02-28 09:59:58
fyjqt(金币+1): 应助奖励~ 2012-02-28 12:30:08
Si-Cl很怕水,遇到水汽就可放出HCl,生成Si-OH,Si-OH又可脱水缩合,生成Si-O-Si。
Si-N键也怕水,特别是有酸或碱存在时。
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5楼
2012-02-28 09:39:15
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Originally posted by
angus04
at 2012-02-28 09:39:15:
Si-Cl很怕水,遇到水汽就可放出HCl,生成Si-OH,Si-OH又可脱水缩合,生成Si-O-Si。
Si-N键也怕水,特别是有酸或碱存在时。
那请问Si-0-Si-CH2-Cl中的Cl的活泼性如何?用作季胺化试剂的话条件是怎样的?
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6楼
2012-02-28 10:03:08
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angus04
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fyjqt(金币+1): 应助奖励~ 2012-02-28 12:30:18
beiliss(金币+1): 2012-02-28 14:47:26
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6楼
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Originally posted by
beiliss
at 2012-02-28 10:03:08:
那请问Si-0-Si-CH2-Cl中的Cl的活泼性如何?用作季胺化试剂的话条件是怎样的?
理论上好像是Si的α位跟γ位的Cl活性差不多,与RONa反应时,R不同,有时会导致Si-C键的断裂,得到RO-Si-,与胺反应问题不大,具体反应温度不详
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7楼
2012-02-28 11:49:32
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楼
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Originally posted by
angus04
at 2012-02-28 11:49:32:
理论上好像是Si的α位跟γ位的Cl活性差不多,与RONa反应时,R不同,有时会导致Si-C键的断裂,得到RO-Si-,与胺反应问题不大,具体反应温度不详
再请教一下高手。Cl-CH2-Si-O-Si-CH2-Cl与伯胺反应的时候比较容易成环,不知您有什么好的建议来规避掉成环的问题,我想得到两端仲胺封端的结构。
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8楼
2012-02-28 14:51:36
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