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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 药学 » 药剂学 » PLGA小球的W/O/W液制备问题
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sgk555

木虫 (正式写手)

[求助] PLGA小球的W/O/W液制备问题

最近我要做PLGA包裹蛋白质抗原的制备，抗原量是500ug/ml，一共1ml，我用300mgPLGA溶解在10ml二氯甲烷里面，超声1min制备初乳，然后将初乳加入到7%的F127溶液30ml中超声5min制备复乳。初乳好好的，是白色均一溶液，但是复乳超声完了以后立即就分层了。我把它倒到烧杯中继续搅拌除去二氯甲烷就发现烧杯壁上黏糊糊的东西粘着，请教各位该如何改进，这是怎么回事？

白色的东西粘附在烧杯壁上面



很容易就分层了，再分散也分散不开。初乳不是这样的
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1楼 2012-02-27 15:55:47
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sgk555

木虫 (正式写手)
之后，我把水相换成了PVA，浓度为2%，同时提高了比例，W/O/W为1：5：50，但是依然没有成为乳液，初乳的形成依然不错，不知道这是什么原因？我是那枪把溶液先打到另一相当中，然后才开始超声的。
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2楼2012-02-27 20:26:02
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ximingliu

铜虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
sgk555(金币+1): ★★★很有帮助 应该不少了呀，呵呵 2012-02-28 18:45:49
豆哥(金币+1): 谢谢参与交流 2012-02-29 14:35:13
PLGA量太少，包不进去药物。
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不能迷茫
3楼2012-02-28 08:34:42
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ximingliu

铜虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

sgk555(金币+1): ★★★很有帮助 2012-02-28 18:45:30
豆哥(金币+1): 谢谢参与交流 2012-02-29 14:35:20
二氯甲烷太多，一般我用10ml二氯甲烷都可以溶2g高分子了
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不能迷茫
4楼2012-02-28 08:35:31
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sgk555

木虫 (正式写手)
引用回帖:
4楼: Originally posted by ximingliu at 2012-02-28 08:35:31:
二氯甲烷太多，一般我用10ml二氯甲烷都可以溶2g高分子了

今天我用小体系做的，大体系好像用我们的细胞超声破碎仪就是乳化不了。你平时也是这样的吗，每次反应都是几毫升？
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5楼2012-02-28 18:49:03
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smallbird119

木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
xiaoxiao270(金币+1): 3Q 2012-02-29 18:03:18
sgk555(金币+2): ★★★很有帮助 谢谢 2012-02-29 20:26:42
用乳化分散仪分散吧
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6楼2012-02-29 12:30:59
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icywd

银虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
豆哥(金币+1): 鼓励新虫 2012-02-29 14:35:32
sgk555(金币+3): ★★★很有帮助 嗯，非常有道理，后来我加大了比例 2012-02-29 20:27:16
1.DCM用量太大了，影响包封率，建议缩小至几毫升
2.油水比例有问题，如果你水相只有50ml，那你油相就不应该有10ml那么多，1-5ml足够了
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7楼2012-02-29 12:47:17
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ximingliu

铜虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

★
sgk555(金币+2): ★★★很有帮助 1700指得是ml数吗，你的水油比例好大呀，你是用什么设备制备呀？ 2012-02-29 20:31:11
xiaoxiao270(金币+1): 3Q 2012-03-03 17:07:08
对啊，我水相是1700，油相13，含高分子2g。你的油水比肯定有问题
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不能迷茫
8楼2012-02-29 18:17:48
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sgk555

木虫 (正式写手)
引用回帖:
8楼: Originally posted by ximingliu at 2012-02-29 18:17:48:
对啊，我水相是1700，油相13，含高分子2g。你的油水比肯定有问题

这么大的体积用细胞超声的那种棍肯定不行了吧？
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9楼2012-02-29 20:31:54
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ximingliu

铜虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★
sgk555(金币+3): ★★★很有帮助 2012-03-02 09:06:53
xiaoxiao270(金币+1): 3Q 2012-03-03 17:07:14
超声的方法应该不行，体系体积太大，你可以缩小比例。我这么大体系可以制2g微球呢
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不能迷茫
10楼2012-03-01 13:22:08
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