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lizg0301

木虫 (著名写手)

[求助] Br-PEG-Br大分子引发剂的制备

最近合成Br-PEG-Br大分子引发剂,上次合成出来的是纯白色棉絮状的固体,这次合成出来的是淡黄色粉末状固体,请问做过这个实验的,哪种是对的?或者说是什么样的?
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sherry涛涛

银虫 (小有名气)

请问你的是怎么反应的呢?我也需要这个东西作为另一种的原料
5楼2012-11-30 16:43:14
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yanzi_121314

铁虫 (初入文坛)


fyjqt(金币+2): 应助奖励~ 2012-02-27 17:25:08
应该是你没洗干净,白色是比较正常的颜色,你可以做个核磁,估计应该就是杂质多了些。但是杂质多,会影响后面的反应。用冰冻的无水乙醚洗的不彻底,也可能是前面的操作问题

» 本帖已获得的红花(最新10朵)

2楼2012-02-27 16:47:13
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lizg0301

木虫 (著名写手)

送鲜花一朵
引用回帖:
: Originally posted by yanzi_121314 at 2012-02-27 16:47:13:
应该是你没洗干净,白色是比较正常的颜色,你可以做个核磁,估计应该就是杂质多了些。但是杂质多,会影响后面的反应。用冰冻的无水乙醚洗的不彻底,也可能是前面的操作问题

我是先蒸一半溶剂,然后用正己烷沉淀,然后真空烘干。产率比较高,颜色是淡黄色,感觉不纯。我看文献上用冷乙醚沉淀和洗,有的用正己烷,我实验用的是正己烷,是不是冷乙醚比正己烷好?我做得是PEG-4000,多少分子量用哪种沉淀剂好些?请问你用什么方法后处理?
3楼2012-02-27 17:17:01
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yanzi_121314

铁虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★ ★
感谢参与,应助指数 +1
lizg0301(金币+3): 有帮助 2012-03-05 09:18:13
lizg0301: 金币+2, ★★★很有帮助 2012-04-23 18:09:48
我是PEG-2000, 用冰冻的无水乙醚洗的。而且前面整一半溶剂也不太好,应该尽量把溶剂多蒸出去,再沉淀比较好。
4楼2012-02-29 14:23:44
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