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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 生物科学 » 关于融合PCR的问题
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thendlee

金虫 (正式写手)
引用回帖:
楼: Originally posted by feichen2008 at 2012-03-02 09:22:16:
你的片段太大，能不能考虑用酶切位点连？

酶切位点连不上啊~~~万般无奈之下才选择的融合PCR
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11楼2012-03-02 15:09:37
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gongeleven

铁杆木虫 (正式写手)
引用回帖:
10楼: Originally posted by thendlee at 2012-03-02 15:07:19:
我后面那个大片段其实就是酶切位点连的 在与第一个片段连接的时候 发现连不上去 板上什么都不长 所以才考虑融合PCR

我觉得解决连接问题比解决PCR容易
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12楼2012-03-02 15:33:45
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chjinzhi

银虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

我现在也在做融合PCR，我看了一份文献，上面说酶要具有外切酶活性才行。要不你用用pfu酶。
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13楼2012-07-20 17:22:59
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魏小敏0207

新虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★
yqbter: 金币+10, 传说中的处女帖，奖励是必须的。 2013-08-19 17:11:07
你好，我最近融合pcr也遇到你类似的情况：点样孔里有很亮的带，并且能扩出非特异性条带，请问下怎么才能避免点样孔里的亮带？你怎么解决的？
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14楼2013-08-18 20:59:44
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thendlee

金虫 (正式写手)
引用回帖:
14楼: Originally posted by 魏小敏0207 at 2013-08-18 20:59:44
你好，我最近融合pcr也遇到你类似的情况：点样孔里有很亮的带，并且能扩出非特异性条带，请问下怎么才能避免点样孔里的亮带？你怎么解决的？

最终没有解决 给我换题了。。。。
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15楼2013-08-20 22:03:10
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