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求助:关于国外客户审计所需准备的文件
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3月下旬,有一家欧洲公司要对我们的工厂进行审计(中间体),而我们的工厂基本什么文件都没有(包括批记录),现在想急切的补充一部分文件,而我以前不是专门做文件的,所以想请各位专家帮忙,帮我理一套比较全面的,能应付一般检查的文件目录!(最好以GMP药厂的标准) 内容我们可以自己编写,所以要求全面的目录即可! 感谢! |
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2楼2012-02-21 12:08:19
3楼2012-02-21 12:22:43
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4楼2012-02-21 17:01:31
5楼2012-02-21 22:58:46
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6楼2012-02-22 07:30:21
7楼2012-02-22 09:31:53
【答案】应助回帖
感谢参与,应助指数 +1
warlen(金币+1): 谢谢参与 2012-02-22 14:32:17
常来(金币+5): ★有帮助 2012-02-23 08:43:13
warlen(金币+1): 谢谢参与 2012-02-22 14:32:17
常来(金币+5): ★有帮助 2012-02-23 08:43:13
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文件主要需要从以下几个方面考虑(结合国外大药企来我司进行GLP评估的经验,有可能有些地方与GMP不同): 1.Management: Org.chart, Org.map.... 2.Personnel: backgroud, experience, training... 3.Instrument: especially computerized system. 4.Archive 5:Resource 6 ocumentation: SOPs, company polices.7: Independent quality assurance system 每个方面下的具体文件实在太多了,楼主可以去search下相关资料 |
8楼2012-02-22 10:31:59
lgmzc818
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从头开始(应助指数-1): 重复其他帖子,取消应助指数 2012-02-28 17:07:33
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文件主要需要从以下几个方面考虑(结合国外大药企来我司进行GLP评估的经验,有可能有些地方与GMP不同): 1.Management: Org.chart, Org.map.... 2.Personnel: backgroud, experience, training... 3.Instrument: especially computerized system. 4.Archive 5:Resource 6ocumentation: SOPs, company polices. 7: Independent quality assurance system 每个方面下的具体文件实在太多了,楼主可以去search下相关资料 |
9楼2012-02-28 12:11:52













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